Базофилы в анализе крови представлены чаще всего в виде процентов в составе , а не как абсолютное содержание базофилов. Это логично, поскольку они действуют совместно с остальными лейкоцитами, которые подавляют попавшие в организм агрессивные элементы.

Например, базофилы путем выделения фактора, который называется хемотаксис “приглашает” к месту воспаления или аллергической реакции для борьбы с их причиной. Условно базофилам, несмотря на их малое количество, выделена роль частичного регулятора усилий лейкоцитов при устранении очагов воспаления.

Базофилам свойственно участие в организации острой аллергической реакции на воздействие аллергенов, которую называют анафилактический шок. Поскольку шок является реакцией немедленного типа, то для людей, которые борются с аллергией следует заранее знать, что делать в случае наступления этого состояния.

Базофилы – это гранулярные лейкоциты, активно участвующие в аллергических и воспалительных реакциях. Они являются наиболее малочисленной группой лейкоцитарного звена. Свои основные функции они выполняют в тканях, где находятся до двенадцати суток.

Базофилы в крови появляются транзиторно. То есть, она для них является исключительно транспортной средой, в которую они попадают после образования в костном мозге. В крови они циркулируют несколько часов, а затем перемещаются в ткани.

Функции базофилов

Справочно. Участие в обеспечении защитных реакций организма реализуется за счёт содержания в базофилах специфических гранул, содержащих медиаторы воспалительных и аллергических реакций.

Базофилы в большом количестве содержат:

• гистамин (главный медиатор аллергических реакций, который, в виде комплекса с гепарином, накапливают базофилы и тучные клетки);
• гепарин (препятствует свёртыванию крови, то есть является прямым антикоагулянтом);
• серотонин (важный нейромедиатор, так называемый «гормон счастья»);
• лейкотриены (медиаторы реакций аллергического и воспалительного характера. Играют важную роль в патогенезе развития бронхиальной астмы, так как отвечают за появление бронхоспазма).

Также базофилы содержат простагландины. Они являются важными гормоноподобными веществами, которые:

• участвуют в воспалительном ответе и реакциях пирогенного характера (повышение температуры);
• повышают чувствительность к боли;
• способствуют вазодилятации (расширению просвета сосудов);
• понижают агрегацию тромбоцитов;
• участвуют в регуляции сокращений матки у беременных женщин и т.д.

К тому же базофилы способны активно секретировать фактор хемотаксиса эозинофилов. Это вещество, способствующее быстрой миграции эозинофилов в очаг аллергической реакции или воспаления.

Важно. Все основные функции базофилов обеспечиваются именно их дегрануляцией, то есть разрушением специфических гранул и высвобождением активных веществ после встречи базофила с антигеном.

Действие базофилов при аллергии сходно с механизмом работы тучных клеток.

При развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа, начинается активное перемещение базофилов к месту наибольшего скопления аллергена. После этого начинается процесс дегрануляции, в качестве пускового механизма разрушения гранул базофилов выступает иммуноглобулин Е.

После высвобождения медиаторов, начинается:

• активное связывание аллергена;
• развитие воспалительного ответа;
• усиление кровотока в месте реакции;
• регуляция свертываемости крови;
• локальное усиление проницаемости сосудистых стенок;
• миграция других клеток (эозинофилов, моноцитов, нейтрофилов) в очаг, в ответ на выделение факторов хемотаксиса.

Справочно. Базофилы играют важную роль в утилизации аллергена и ограничению их распространения по организму.

Норма базофилов в крови

Исходя из важности функций, которые выполняют базофилы, можно было бы предположить, что их количественное значение в анализе крови (то есть абсолютное содержание базофилов) будет иметь важное диагностическое значение. Однако это не совсем так.

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ.

Из соединительной ткани построены скелет, кожа, хрящи, сухожил­ья и связки, основа органов.

К соединительным тканям относятся: собственно соединительная, скелетная и соединительные ткани со специальными свойствами. В свою очередь собственно соединительная ткань разделяется на рыхлую и плотную, а последняя на оформленную и неоформленную.

Скелетная состоит из костной и хрящевой. Со специальными свойствами есть ретикулярная, жировая, пигментная та слизистая ткани.

По происхождению соединительные ткани относятся к мезенхимальной группе, а по функции к группе опорно-трофических тканей или тканей внутренней среды.

Соединительная ткань (textus connectivus ) - очень распространена в организме: в целом она составляет около 50 % массы тела.

Среди всех упомянутых в класси­фикации разновидностей соединительной ткани наиболее распространенной и такой, что содержит все виды элементов, является рыхлая волокнистаяя соединительная ткань. Она находится почти во всех внутренних орга­нах, образует их оболочки, замещает промежутки между органами, сопрово­ждает сосуды и нервы.

Она выполняет все функции, какие свойственны тканям внутренней среды, а именно: трофическую, защитную, опорно-механическую. Кроме того, рыхлая соединительная ткань выполняет также заместительную функцию (при повреждении замещает, заполняет собой дефект в органах).

Рыхлая соединительная ткань (textus connectivus laxus ) построена из клеток и межклеточного вещества. Последняя, в свою очередь, включает волокнистые структуры (коллагеновые, эластич­еские и ретикулярные волокна) и основное межклеточное вещество.

Аналогичный план строения характерный и для всех других разновидностей соединительной ткани. К клеточным элементам рыхлой соединительной ткани принадлежат: фибробласты, макрофаги, плазмоциты , тканневые базофилы, адипоциты , пигментоциты , адвентиционные клетки, а также лейкоциты, которые мигрируют из крови.

Клеточные элементы соединительной ткани.

Среди клеток рыхдой соединительной ткани различают много типов клеток. Однако за определенными признаками их возможно объединить в три следующие группы:

Клетки фибробластического ряда - это фибробласты различного степеня зрелости, фиброциты, миофибробласты и фиброкласты

Фибробласты - это клетки-продуценты межклеточного вещества. Именно они синтезируют как волокнистые структуры, так и основные компоненты аморфного вещества. В сущности фибробласты строят соединительную ткань. Благодаря их способностям строить основные опорные структу­ры организма фибробласты часто называют механоцитами . О способности создавать волокна свидетельствует их название («фибра» - волокно и «бластос » - зача­ток). Деятельность этих клеток обеспечивает заживления ран, развивтие рубца, образования капсулы вокруг чужеродного тела и тому подобное. К фибробластам принадлежит многочис­ленная группа клеток, разных за степенью дифференциации, которые образуют так называемый фибробластический ряд (или диферон ): стволовые клетки - полустволовые клетки-предшественники - малоспециализированные фибробласты – зре­лые фибробласты - фиброциты. Кроме того, к этому же ряду принадлежат миофибробласты и фиброкласты .

Малоспециализированные , или юные, фибробласты округлой или веретенообразной формы с базофильной цитоплаз­мой содержат большое количество свободных рибосом. Другие органелы (эндоплазматическая сетка, митохондрии, комплекс Гольджи ) развиты слабо. Способны к митотическому размножению.

На пленочном препарате можно увидеть распределение клеточного тела фибробласта на две зоны - внутреннюю эндоплазму, которая окрашивается интенсивнее, и внешнюю эктоплазму, окраска которой значительно слабее; она не имеет четких границ и сливается с окружающим межклеточным веществом. Цитоплазма фибробласта содержит все общие органелы . Особенно хорошо розвита гранулярная эндоплазматич­еская сетка, которая занимает до 35% объема клетки; здесь происходит синтез проколагена , эластина. Хорошо развит также и комплекс Гольджи , который составляет около 10 % объема клетки, в виде цистерн и пузырьков, разбросанных по всей клетке; здесь синтезируются гликозаминогликаны . Последние, как и фибрилярные белки, секретируются в межкле­точное вещество и входят в состав волокон и аморфного вещества. Фибробласты также син­тезируют фибрилярный гликопротеин внеклеточного матрикса - фибронектин , который обеспечивает связывание клеток с их микроокружением и регулирует продвижение клеток. Митохондрии большие, количество их умеренное, как и лизосом.

На периферии цито­плазмы расположены микрофиламенты толщиной 5-6 нм, которые содержат сократительные белки типа актина и миозина и обеспечивают способность этих клеток к движению. Считают, что среди фибробла­стов существуют две популяции: с коротким жизненным циклом (несколько недель) и с длинным жизненным циклом (несколько месяцев).

Фиброциты - это дефини­тивные (конечные) формы развития фибробластов. Форма их вере­тенообразная, они могут иметь крыловидные отростки. Содержат небольшое количество органел . Син­тетические процессы у них сни­жены.

Миофибробласты - это вид клеток, в которые могут превращаться фибробласты. Они функционально схожи с глад­кими мышечными клетками, но, в отличии от последних, имеют хорошо развитую эндоплазматическую сетку. Такие клетки можно наблюдать в матке во время беременности, а также в грануляционной тка­ни (при заживлении ран).

Фиброкласты - еще один вид клеток, производных фибробла­стов. Они имеют высокую фаго­цитарную активность, содержат значительное количество лизосом. Принимают участие в лизисе межклеточного вещества: их можно наблюдать в матке при завершении беременности.

Иммигрирующие клетки – клетки, которые мигрировали с крови и лимфы, - это моноциты, которые превратились в макрофаги, плазмоциты , базофилы (тканевые базофилы) и лейкоциты – лимфоциты и нейтрофилы.

Макрофаги (макрофагоциты ). Эти клетки также называют гистиоцитами. По количественному содержанию в рыхлой соединительной ткани макрофаги занимают второе место после фиб­робластов. В сравнении с последними они имеют меньшие размеры клеточного тела (10-15мкм), которое хорошо отграничено от ос­новного вещества. Форма разная: округлая, вытянутая или непра­вильная. Ядро тоже имеет меньшие размеры, не такую правильную фор­му, как у фибробласта, содержит больше гетерохроматина , выглядит плотным, окрашивается достаточно интенсивно. Цитоплазма макрофагов базофильная , неоднородная, пятнистая, содержит много лизосом, фагосом , пиноцитозных пузырьков. Другие органелы (митохондрии, гранулярная эндоплаз­матическаяна сетка, комплекс Гольд­жи ) развиты умеренно.

Плазмолема макрофагов образует глубокие складки и длинные микроворсинки, с помощью которых эти клетки захватывают чужеродные частички. На поверхности плазмолемы макрофага находятся ре­цепторы для опухолевых клеток, эритроцитов, Т- и В-лимфоцитов, антигенов, имуноглобулинов . Наличие рецепторов к иммуногло­булинам обеспечивает участие в имунных реакциях.

Макрофаги играют важную роль как в естественном, так и в приобретенном иммунитете организма. Участие макрофагов в естественном иммунитете проявляется в их способности к фагоцитозу и в син­тезе ряда активных веществ - фагоцитина , лизоцима, интерфе­рона, пирогена , компонентов сис­темы комплемента и других факторов естественного иммунитета. Их роль в приобретенном иммунитете состоит в пе­редаче антигена иммунокомпетентным клеткам (лимфоцитам) после его переработки из кор­пускулярной формы в молекуляр­ную (участие в кооперативной три-клеточной системе иммунного ответа вместе с Т- и В-лимфоцита­ми). Кроме того, макрофаги секретируют медиаторы-монокины , которые обеспечивают специфическую реакцию на антигены, и цитолитические фак­торы, которые избирательно разрушают опухолевые клетки.

Походят макрофаги из промоноцитов красного костного мозга, то есть из стволовой гемопоэтической клетки, и завершают собой моноцитарный гистогенетический ряд.

Развивая концепцию фагоцитоза И.И.Мечников обосновал целесообразность объединения фагоцитирующих клеток в одну систему, которую назвал макрофагической . Поэтому макрофагическая система организма является системой всех клеток, которые способны захватывать из тканевой жидкости чужеродные частицы, бактерии, антигены, погибшие клетки, их остатки и тому подобное.

Благодаря особенностям своего строения эти клетки ликвидируют вредные для организма агенты, которые попадают. Перечислим эти клетки: макрофаги-гистиоциты, фибробласты, остеокласты, свободные и фиксированные макрофаги кроветворных органов, звездчатые клетки сосудов печенки, альвеолярные макрофаги легких, глиальные макрофаги (микроглиоциты ) нервной ткани. Все эти клетки способны к фагоцитозу, имеют на поверхности плазмолемы рецепторы к иммуноглобулинам, поэтому способные к иммунному фагоцитозу.

К макрофагической системе принадлежит совокупность всех клеток, которые способны захватывать из тканевой жидкости чужеродные частицы,погибшие клетки и неклеточные структуры, бактерии и тому подобное. Фагоцитированый материал внутри клетки поддается ферментативному расщеплению в лизосомном аппарате. Та­ким образом, ликвидируются вредные для организма агенты. Эти клетки можно иден­тифицировать посредством мето­да витальной расцветки, используя прижизненное введение в организм трипанового си­него, коллоидного серебра или ки­тайской туши. Все указанные ко­лоидные вещества фагоцитируются макрофагами благодаря тому, что образуют макромолекулярные агрегаты, а клетки становятся хорошо заметными на препарате. К таким клеткам принадлежат гистиоциты-макрофаги рыхлой соединительной ткани, свободные и фиксированные макрофаги кроветворных органов, звездчатые клетки сину­соидных сосудов печенки, альвео­лярные макрофаги легких, перитонеальные макрофаги, глиальные макрофаги нервной ткани (микроглия ), остеокласты, гигантские клетки сторонних тел. Все они способны к активному фагоцитозу, имеют на поверхности рецепторы к иммуноглобулинам (благодаря чему способны к иммун­ному фагоцитозу), происходят из промоноцитов красного костного мозга и моноцитов крови. В отличие от макрофагов, которые И. И. Мечников назвал «профессиональными фагоцитами», способность к факультативному фагоцитозу имеют другие виды клеток - фиб­робласты, ретикулярные клетки, эндотелиоцити , нейтрофильные лейкоциты. Но эти клетки не принадлежат к макрофагической сис­теме, потому что они не могут осуществлять специфического иммун­ного фагоцитоза, а также отличаются своим происхождением.

Концепция фагоцитоза была впервые выдвинута И.И. Мечниковим . Он пришел к выводу, что фагоцитоз, который возник в эволю­ции как внутриклеточное переваривание и закрепился за многими клетками, одновременно является важным защитным механизмом. Он обосновал целесообразность объединения таких клеток в одну систе­му и предложил назвать ее макрофагической . В 30-50-х гг.. эту защитную систему называли ретикулоэндотелиальной (РЕС), ошибочно относя к ней некоторые виды факультативных фа­гоцитов. В последнее время ее назы­вают системой мононуклеарных фагоцитов, что, однако, не совсем точно, поскольку среди клеток этой системы есть и многоядерные (остеокласты и гигантские клетки сторонних тел).

Макрофагическая система - сильный защитный аппарат, который принимает участие как в общих, так и местных защитных реакциях ор­ганизма. В целостном организме макрофагическая система регулируется местными механизмами, а также нервной и эндокрин­ной системами.

Плазматические клетки (плазмоциты ) имеют размеры 7-10мкм, хотя могут быть несколько большими. Форма их округ­лая или многоугольная, если они давят одна на другую. Ядро не­большое, круглое, расположенное эксцентрически, содержит главным образом конденсируемый хрома­тин, комочки которого образуют характерный для плазмоцита рисунок - колеса со спицами или цифры на циферблате часов. Цитоплазма интенсивно базофильная , на фоне которой возле ядра хорошо видно «светлый двор», или перинуклеарную зону с более слабой расцветкой. Ультра­структура этих клеток характе­ризируется наличием в цитоплаз­ме хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сетки, которая расположена концентрически и занимает большую часть клетки. Большое количество рибосом (РНК) определяет базофилию цитоплазмы. В участке «светлого двора» лока­лизированы центриоли, окруженные цис­тернами комплекса Гольджи , В цистернах гранулярной эндо­плазматической сетки плазмоцитов происходит синтез иммуноглобу­линов (антител). Часть углеродного компонента иммуногло­булинов синтезируется в комплек­се Гольджи . Эта органела , которая достаточно хорошо развитая в плазмоцитах , отвечает также за секрецию синтезированных иммуно­глобулинов за пределы клетки; дальше они попадают через лимфу в кровь.

Таким образом, плазмоциты обеспечивают гумораль­ный иммунитет, то есть продукцию специфических белков-антител, реагируя на проникновение в организм антигена, который им будет обезврежен. Происходят плазматические клетки из стволовой кроветворной клетки, а именно с В-лимфоцитов. Плазматические клетки в основном встречаются в рыхлой соединительной ткани собственного слоя слизистой оболочки кишки и дыхательных путей, в лимфатических узлах, селезенке, в интерстиционной соединительной ткани разных желез.

Тканевые базофилы имеют много названий, которые целесообразно привести, чтобы помочь ориентироваться в литературе: мастоциты , лаброциты , тучные клетки. Последнее название дал этим клеткам П. Эрлих, который в 1877г. впервые описал клетки, которые были переполнены гранулами. Это название очень распространено в литературе. Название «тканевые базофилы» отвечает современной международной гистологической но­менклатуре и свидетельствует о том, что клетки имеют зернистость, по­добную к гранулам базофильных лейкоцитов крови. Тканевые ба­зофилы часто локализуются по ходу кровеносных сосудов микроциркуляторного русла, образуя периваскулярные влагалища. Большое количество этих клеток встречается в стенке органов желудочно-кишечного тракта, в матке, молочной железе, тимусе, мигдаликах .

Форма тканевых базофилов разнообразная так же, как и размеры. Они круглые, овальные, с широкими отростка­ми. Размеры колеблются от 10-20 до 35 и даже до 100мкм. Ядра сравнительно небольшие, круглые, обычного строения. В цитоплазме содержится большое количество митохондрий, немного грануляр­ной, а также агранулярной эндо­плазматической сетки; комплекс Гольджи развит хорошо. Основная особенность этих клеток - наличие большого количества ха­рактерных гранул размерами 0,2-0,8мкм, каждая из которых окружена мембраной. За электронномикроскопическим строением грану­лы тканевых базофилов человека кристалоидные или пластинчатые (наблюдаются видовые отличия структуры гранул). Окрашивается зернистость базофильно , метахроматически . Гранулы содержат вещества, которые имеют большое физиологичное значение. Первым из таких веществ есть гепа­рин, который составляет 30 %содержания гранул и, главным образом, предопределяет их базофилию и метахромазию . Второе вещество - гистамин, который составляет 10% их содержания. Матрикс гранулы состоит из белка (химаза тучных клеток) и гепарина, которые фор­мируют стабильную сетку; к ней ионными связями присоединен гистамин. Гранулы также содержат хондроитинсульфат , гиалуроновую кислоту, у некоторых животных находят также серотонин, но у человека его нет.

Гепарин - этосульфатированный гликозаминогликан , который впервые был выделен из печени (этим обусловлено его название) и который предотвращает коагуляции крови. Обнаружено, что тканевые базофилы синтезируют гепарин в комплексе Гольджи . Они могут терять свои гранулы (процес дегрануляции ), и тогда гепарин выделяется вмежклеточное вещество. Ге­парин имеет противовоспалительное действие, есть анти­коагулянтом. Кроме того, гепа­рин стимулирует активность фер­мента липопротеинлипазы и, та­ким образом, помогает распаду хиломикронов плазмы.

Гистамин синтезируется в тканевых базофилах при уча­стии гистидиндекарбоксилазы (маркерный фермент этих клеток), которая осуществляет преобразование гистидина в гистамин, который действует на гладкие мышцы, вызывая их сокращение, а также способствует выходу плазмы из венул и капиля­ров за счет расширения и повышения проницательности их стен­ки. В результате выхода плазмы в рыхлой соединительной ткани под эпидермисом образуются волдыри. Этот симптом получил название крапивницы. Описанное действие гистами­на можно наблюдать во время анафилактического шока или алер­гии . Развитие этих процессов и участие в них тканевых базофилов объясняется так. В ответ на проникновение в организм некоторых антигенов, которые называются алергена­ми , образуются специфические антитела, которые принадлежат к классу IgE .

Тканевые базофилы, как и базофильные лейкоциты, имеют ре­цепторы для антител этого типа и связывают их так, что вариабель­ные участки для связывания анти­генов остаются свободными. При повторном введении антигена он быстро соединяется со специ­фическими антителами на поверхности тучных клеток. После образования комплекса антиген-антитело гистамин высвобождается из гранул этих клеток. Симптомы аллергии или анафилаксии можно устранить введением антигистаминных пре­паратов. В нормальных условиях такие реакции гиперчувствительности, которые происходят при участии тка­невых базофилов, имеют тен­денцию к самоограничению вследствии выделения этими клетками хемотаксического фактора привлечения эозинофилов. Фер­менты эозинофилов гистаминаза , арилсульфатаза разрушают вещества, которые выделяют тканевые базофилы во время иммунных реак­ций.

Известно, что тканевые базофилы происходят от стволовой крово­творной клетки. Недифференцированные предшественники тучных клеток мигрируют через кровь в соединительную ткань, где пролиферируют и дифференцируются в зрелые клетки. В этих процессах принимают участие Т-лимфоциты. Мито­тическое деление тучных клеток наблюдается достаточно редко. Поскольку есть данные о способности тканевых базофилов к синтезу ДНК, то возможно митозы случаются у них чаще, но их трудно увидеть из-за большого количества гранул, которые содержатся в цитоплазме этих клеток.

Группа необязательных, непостоянных клеток – адипоциты (жировые клетки), пигментоциты , адвентиционные клетки и перициты.

Адипоциты (жировые клетки).

Раньше они назывались липоцитами . Эти клетки способны накапливать в своей цитоплазме резервный жир, который принимает участие в трофике, энергообразовании и метаболизме воды. В рыхлой соединительной ткани они располагаются группами, реже по одной клетки, и, в большей части, возле кро­веносных сосудов. Когда их накапливается большое количество, они образуют жировую тка­нь.

Форма одиночного адипоцита шаровидная, а когда их много, о­ни жмут один на другого и преобретают многоугольную форму. Зрелая жировая клетка содержит одну большую каплю жира, которая растягивает всю клетку так, что цитоплазма лишь тонким слоем окружает жир. Ядро изменяет свою форму, становится сплющенным. Диа­метр жировой клетки может до­стигать 120мкм. Такая клетка па поперечном срезе напоминает перстень с печатью: ядро - это печать, а перстень - тонкий слой цитоплазмы, что окружает жир. Липиды хорошо окрашиваются суданом ІІІ в оранжевый цвет или осмиевой кислотой в черный цвет.

Органелы расположены в основном вокруг ядра, где боль­ше цитоплазмы. В жировой клетки есть свободные рибосомы, оба типа эндоплазматической сетки, комплекс Гольджи и митохондрии. Скопление таких жировых клеток образует белую жировую ткань.

Жировые капельки, которые поступают в лимфу, а затем в кровь с эпителиоцитов тонкого кишечника, размерами около 1мкм имеют название хиломикронов (от греческого «хилос » - сок, «мик­рон» - малый). В этих частицах содержатся триглицериды, а также фосфолипиды, эфир холестерина и небольшое количество белков, которые образуют с липидами липопротеины. Под действием ферментов липопротеинлипаз , которые вырабатывает эндотелий сосудов, триглицериды хиломикронов расщепляются на жирные кислоты и глицерин, которые могут поглощаться жировой клеткой. Под действием глицерокиназы , которая образуется в этой клетке в процессе углеводного обмена, из жирных кислот и глицерина ресинтезируются триглицериды. Депонируемый в адипоцитах жир метаболизируется под действием липолитических гормонов (адреналин, инсулин) и тканевого фермента липазы, который расщепляет триглицериды ло глицери­на и жирных кислот. Последние связываются с альбумином крови и транспортируются к другим тка­ням, которым нужны питательные вещества.

По происхождению жировые клетки, очевидно, являются отдельной клеточной линией. Жировые клетки живут долго. Митозы в клетках-предшественниках адипоцитов оканчиваются через две-три недели после рождения. У взрослых жировые клетки не делятся, но есть данные о том, что новые адипоциты у взрослых могут образовываться из адвентиционных клеток путем накопления в них жира.

Пигментоциты (пигментные клетки, меланоциты ) содержат в своей цитоплазме пигмент меланин. Встречаются не только в соединительной ткани, но и в составе эпителия, в частности, в базально­м слое эпидермиса. Меланоциты соединительной ткани, как правило, не продуцируют меланин, а лишь фагоцитируют его (о чем свидетельствует отрицательная ДОФА-реакция).

Единственное исключение - люди мон­голоидного типа, у них в соединительной ткани дермы копчикового участка встречаются меланин-синтезирующие пигментные клетки, которые формируют здесь так называемое мон­гольськое пятно. Меланоциты , в отличие от других клеточных по­пуляций соединительной ткани, происходят из клеток нервного гре­бня, а не с мезенхимы.

Адвентиционные клетки это популяция малоспециализированных клеток, которые располагаются вдоль кровеносных сосудов. О­ни имеют плоскую или веретенообразную форму, слабо базофильную цитоплазму, овальное ядро и сла­бо развитые органелы . В проце­ссе дифференциации эти клетки могут, очевидно, переходить в фибробласты и адипоциты . Многие авторы отрицают существование адвентиционных клеток.

Волокнистые структуры .

Колла­геновые волокна.

В рыхлой соединительной ткани коллагеновые волок­на расположены в разных направлениях и имеют вид волновых, спиральных, покрученных, круглых или плоских тяжей толщиной 1-10 мкм. Они способны образовывать пучки, толщина которых может достигать 150 мкм. В нативном виде коллагеновые волокна бесцветны, на гистологическом препа­рате окрашиваются оксифильно , при импрегнации серебром стают буровато-желтого цвета­. Эти волокна не ветвятся и не анастомозируют между собой.

Коллагеновое волокно построено из пучков фибрил , сцементированных гликозаминогликанами и гликопротеинами. Толщина фибрил 50-100 нм. Фибрилы имеют харак­терную поперечную исчерченность в виде светлых и темных полос, которые чередуются между собой с периодом повторяемости 64 нм. Фибрилы состоят из микрофибрил толщиной около 10 нм, их можно увидеть в электрон­ном микроскопе в виде нитей, похожих на волны. Микрофибрилы построены из еще более тонких элемен­тов - протофибрил , а последние - из молекул коллагена. Молекулы белка коллагена имеют длину около 280 нм и толщину 1,4 нм. Они построены из трех полипептидных цепочек предшественника коллагена - проколагена . Синтез коллагена, а также гликозаминогликанов и гликопротеинов происходит в клетках рыхлой соединительной ткани - фибробластах. Дальше эти вещества секретируются в межклеточное вещество. Вне клетки из молекул коллагена образуются протофибрилы и т.д. Маркерными аминокислотами зрелого коллагена есть гидроксипролин и гидроксилизин .

Существует 12 типов коллагена, которые различаются по молекулярной организации, органной и тка­нневой принадлежностью. Коллаген І типа есть в соединительной ткани кожи, костей, в роговице глаза, склере, стенке артерий и тому подобное; II типа - в гиалиновом и фиброзном хря­щах, в стекловидном теле; ІІІ ти­па - в дерме кожи плода, в стенке больших кровеносных сосудов, в ретикулярных волокнах; IV ти­па - в базальных мембранах, капсуле хрусталика; V типа – вокруг клеток, которые его синте­зируют в виде экзоцитоскелета . Колагены VI, VII типов микрофибрилярные ; кола­гены НІ, ІХ, X, XI типов - так называемые малые, найдены в небольших количествах в эндотелии, хрящах, стекловидном теле.

Коллагеновые волокна содержат 65 %воды. Они способны притягивать воду и опухать как в составе организма, так и вне его. В про­точной воде их толщина увеличивается на 50% в результате отека, а в подкисленной среде - в 500 раз; длина волокон при этом не растет. Такие свойства коллагеновых волокон предопределяют их функ­цию в организме - быть депо воды. Этим свойством колаге­новых волокон обусловлено появление отеков при патологии. При потере крови они отдают воду, пополняя объем крови. При обшпаривании коллагеновые волокна создают клей (отсюда происходит их название, «кола»-клей, «гено » - рожаю, продуцирую). Они имеют небольшую резистент­ность к действию кислот, щелочей и про­теолитических ферментов. Коллаге­новые волокна очень крепкие, но имеют низкую эластичность, их модуль упругости 60-70кг/мм. Это наиболее прочные структуры в орга­низме, основная их функция - опорно-механическая.

Эластические волокна , в отличии от коллагеновых, имеют в нативном виде желтоватый цвет, ветвятся и анастомозмруют между собой, всегда расположенны по­одиночке, не образуют пучков. Тонщина их от 0,3 до 10-18 мкм.

Основным химическим составляющим эластических волокон есть глобу­лярний белок эластин, который синтезируют фибробласты. В элас­тине содержится большое количество аминокислот пролина и глицина, отсутствует цистин . Кроме того, ха­рактерно наличие двух производных аминокислот - десмозина и изодесмозина , что предопределяют его эластичность. Молекулы эластина имеют форму глобул диаметром 2,8 нм. Вне клетки они соединяются в цепочки толщиной 3-3,5 нм, которые назы­ваются эластическими протофибрилами , и в комплексе с гликопротеинами, образуют микрофибрилы толщиной 8-10 нм. Эластическое волокно по данным электронной микроскопии построено из двух компонентов - в центре содержится аморфный ком­понент, а на периферии - микрофибрилярный . В разных типах эластических волокон соотношение этих двух компонентов разное. Наиболее зрелые эластические волокна содержат около 90% эластина в виде аморфного компонента. Микрофибрилярный компонент сильнее развит там, где требования к механической прочности больше, чем к эластич­ности. Кроме зрелых эластических волокон, различают близкие к ним, так называемые элауниновые и окситалановые волокна. В элауниновых волокнах соотношение микрофибрил и аморфного компонента приблизительно одинаковое, а окситалановые состоят только из микрофибрил .

Эластические волокна беднее водой сравнительно с коллагеновы­ми (содержат 47% воды). Они стойкие к кипячению, действию кислот, щелочей, мацерации, гниении, дольше сохраняются в трупном мате­риале, их прочность намного меньше, чем в коллагеновых воло­кон, но им свойственна высокая эластичность. Это прекрасные амор­тизаторы, которые обеспечивают возвращение структур к исходному положению. С возрастом эластичность этих волокон снижается, они распадаются на фрагменты. Эластические волокна плохо окрашиваются гистологическими красителями, их можно определить посредством орсеина или резорцин-фуксина.

Ретикулярные волокна можно наблюдать в препаратах, импрегнированых серебром, поэтому их называют еще аргирофильными . Среди последних различают два типа волокон: собственно ретику­лярные - это дефинитивные образования, которые построены из коллагена III ти­па; преколлагеновые - начальная стадия при образовании колагено­вих волокон в период эмбриоге­неза, а также при регенерации.

Содержание основного вещества не­одинаково в разных видах соединительной ткани. За физико-химическим свойствами это гель непостоянной вязкости и химического состава. В образовании основного вещества принимают участие клетки соединительной ткани и, в первую очередь, фиб­робласты. Химический состав аморфного компонента характе­ризируется наличием воды, бел­ков, липидов, полисахаридов, минеральных веществ. Содержание полисахаридов 0,5..,5%. К ним принадлежат гликозаминогликаны (ГАГ): сульфатированные - гепаринсульфат , хондроитин -сульфат, хондроитин-6-сульфат, дерматансульфат , а также несульфатированные , представителем которых является гиалуроновая кис­лота. Сульфатированные ГАГ соединяются с белками, образовывая протеогликаны .

Гликозаминогликаны определяют консистенцию аморфного вещества и ее функ­циональные свойства. В свою очередь, функциональные особенности соединительной ткани в целом зависят от физико-химического состава основного вещества. Чем она плотнее, тем более выраженная механическая, опорная функция. Чем меньше плотность основного вещества, тем лучше обеспечивается тро­фическая функция. Гистамин и гиалуронидаза увеличивают проницаемость аморфного компонента (есть многие микроорганизмы, которые содержат гиалуронидазу , которая помогает им продвигаться в соединительной ткани). Повышение концентрации ГАГ (в частности гиалуроновой кислоты), напротив, снижает проницаемость основного межклеточного вещества.

Основное вещество создает предпосылки для передвижения клеток, способных к движению путем транспорта питательных веществ и продуктов метаболизма.

Плотная волокнистая соединительная ткань (textus connectivus fibrosus compactus ). Для этого вида соединительной ткани характерным есть подавляющее развитие волок­нистих структур и, в первую очередь, коллагеновых волокон. Эта особенность обеспечивает высокие амор­тизационно-механические свойства. В зависимости от способа ориен­тации коллагеновых волокон в пространстве различают оформленную плотную волокнистую соединительную ткань и неоформленную плотную волокнистую соединительную ткань.

Оформленная плотная волокнистая соединительная ткань расположена в составе фиброзных мембран, связок, су­хожильев . Последние, соединяя мышцы с костями, испытывают действие век­тора силы преимущественно в одном направлении. Указанный фактор обуславливает строго параллельную ориентацию пучков коллагеновых волокон в пространстве. Между отдельными пуч­ками волокон размещены высокодифференцированные клетки фиб­робластического ряда (фиброци­ты), которые в результате своей син­тетической деятельности обеспечивают физиологичную регенерацию сухо­жильних пучков. Пучок коллаге­новых волокон, окруженный слоем фиброцитов, называется сухо­жильным пучком. Несколько сухо­жильных пучков первого поряд­ка в своей совокупности образуют сухожильные пучки второго по­рядка, последние размежеванные про­слойками соединительной тка­ни, и носят название эндотендиния . В составе больших сухожилий пучки второго поряд­ка, объединяясь, образуют су­хожильные пучки третьего и даже четвертого порядков. Снаружи сухо­жилие окруженно перитендинием , образованным рыхлой соединительной тканью.

Примером неоформленной волокнистой соединительной ткани может быть сетчатый слой дермы кожи. В его составе толстые пучки коллагеновых волокон идут в разных направлениях, что обеспечивает резистентность кожи при самых разнообразных на­правлениях действия механических факто­ров. Между пучками коллагеновых волокон размещены фибробласты и макрофаги, сосудисто-нервные пучки и основное межклеточное вещество.

Остеокласт

Гофрированный край

Зона резорбции

Матрикс костной ткани

Лизосомы

Светлые зоны

Комплекс Гольджи

Гранулярная ЭПС

Митохондрии

Остеокласты – многоядерные гигантские клетки (симпласты), образующиеся вследствие слияния моноцитов. Остеокласты подвижны и осуществляют разрушение (резорбцию) костной ткани. Так как резорбция кости сопровождается высвобождением кальция, эти клетки играют важнейшую роль в поддержании кальциевого гомеостаза.

Остеокласты располагаются в образованных ими углублениях на поверхности костной ткани (резорбционных лакунах). Остеокласты достигают размеров 20-100 мкм, содержат до 20-50 ядер. Цитоплазма ацидофильная, с высоким содержанием лизосом, митохондрий, диктиосом комплекса Гольджи. В активном остеокласте край, прилежащий к кости, образует многочисленные складки плазмолеммы (гофрированный край). По сторонам гофрированного края имеются светлые зоны – участки плотного прикрепления клетки к кости. Ядра и органоиды сосредоточены в удаленной от кости части остеокласта (базальной зоне).

Разрушение костной ткани остеокластом включает несколько этапов:

прикрепление остеокласта к поверхности кости обеспечивается взаимодействием рецепторов плазмолеммы остеокласта с белками костного матрикса (остеопонтином, витронектином) и перестройкой цитоскелета в области светлых зон, которые герметизируют участок резорбции (лакуну).

закисление содержимого лакун осуществляется благодаря действию протонных насосов, накачивающих ионы Н + в лакуну, и экзоцитозу пузырьков с кислым содержимым.

растворение минеральных компонентов матрикса кислым содержимым лакун.

разрушение органических компонентов матрикса ферментами лизосом, секретируемых в лакуну.

удаление продуктов разрушения костной ткани осуществляется путем везикулярного транспорта через цитоплазму остеокласта или разгерметизации лакуны.

Гормон щитовидной железы кальцитонин и женские половые гормоны угнетают деятельность остеокластов, гормон околощитовидных желез паратгормон активирует их.

К какой ткани относится клетка на схеме? Назовите тип клетки и структуры, обозначенные цифрами.

Хондроцит

1. Гранулярная эпс

2. Комплекс Гольджи

Митохондрия

Липидные капли

Гранулы гликогена

3. Матрикс хряща

Хондроциты – это основной вид хрящевых клеток, зрелые дифференцированные клетки, вырабатывающие межклеточное вещество хрящевой ткани. Они имеют овальную или сферическую форму и лежат в полостях (лакунах). В глубоких отделах хряща хондроциты могут располагаться группами в пределах одной лакуны, формируя путем деления изогенные группы (до 8-12 клеток). Под электронным микроскопом на их поверхности выявляются микроворсинки. Ядро круглое или овальное, светлое (преобладает эухроматин), с одним или несколькими ядрышками. Цитоплазма содержит многочисленные цистерны гранулярной ЭПС, комплекс Гольджи, гранулы гликогена и липидные капли.

В зависимости от степени дифференцировки и функциональной активности выделяют три типа хондроцитов.

Хондроциты I типа преобладают в молодом развивающемся хряще, характеризуются высоким ядерно-цитоплазматическим отношением, развитым комплексом Гольджи, наличием митохондрий и рибосом в цитоплазме. Эти клетки делятся, формируя изогенные группы. Хондроциты II типа отличаются снижением ядерно-цитоплазматического отношения, интенсивным развитием гранулярной ЭПС, комплекса Гольджи, которые обеспечивают образование и секрецию межклеточного вещества. Хондроциты III типа имеют самое низкое ядерно-цитоплазматическое отношение, сильно развитую гранулярную ЭПС, сохраняют способность к синтезу компонентов межклеточного вещества, но снижают продукцию гликозаминогликанов.

Что представлено на схеме? Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Ретикулоциты в мазке крови (окраска крезилвиолетом)

Эритроцит

Ретикулоцит

Базофильная зернистость

Эритроциты в организме ежедневно заменяются новыми. В кровотоке в норме присутствует около 1% молодых эритроцитов, сохранивших в цитоплазме небольшое количество рибосом, обеспечивавших на более ранних стадиях развития синтез гемоглобина. При специальном окрашивании мазка крови бриллианткрезиловым синим рибосомы выявляются в виде базофильной зернистости, поэтому такие эритроциты назвали ретикулоцитами. Ретикулоциты созревают в кровотоке до эритроцитов за 24-30 часов. Содержание ретикулоцитов может повышаться как вследствие абсолютного увеличения количества ретикулоцитов в крови, так и сокращения массы циркулирующих эритроцитов (анемия). Если причиной анемии являются кровопотеря или разрушение эритроцитов, то возрастает секреция эритропоэтина и относительное количество ретикулоцитов поднимается выше нормального уровня (1%), а абсолютное число ретикулоцитов превышает величину 100 000 в мкл. Отсутствие ретикулоцитоза при анемии указывает на нарушение продукции эритроцитов в костном мозге из-за недостаточности питания или заболеваний костного мозга.

Назовите клетку, аргументируя вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Базофильный гранулоцит (базофил)

Базофильные гранулы

Азурофильные гранулы

Гранулярная эндоплазматическая сеть

1. Комплекс Гольджи

2. Митохондрия

Базофилы – самая малочисленная группа гранулоцитов, их содержание в крови составляет 0,5-1,0 % от общего числа лейкоцитов. В крови базофилы циркулируют до 1 суток, а затем перемещаются в ткани. Строение и функции базофилов схожи с таковыми тучных клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани. Размеры базофилов на мазках составляют 9-12 мкм. Ядра клеток дольчатые (содержат 2-3 сегмента) или S – образные, относительно плотные, но с меньшим содержанием гетерохроматина, чем у нейтрофилов и эозинофилов. Ядра нередко трудно различимы, так как маскируются цитоплазматическими гранулами. В цитоплазме базофильных гранулоцитов под электронным микроскопом выявляются митохондрии, элементы цитоскелета, сравнительно слабо развитый синтетический аппарат и гранулы двух типов – специфические (базофильные) и неспецифические (азурофильные, представляют собой лизосомы).

Специфические (базофильные) гранулы – крупные (диаметром 0,5-2,0 мкм), сферической формы, хорошо видны в световой микроскоп, окрашиваются основными красителями. Гранулы окружены мембраной, более зрелые гранулы обладают большей плотностью. Содержимое базофильных гранул: гистамин (расширяет сосуды, увеличивает их проницаемость), гепарин (антикоагулянт), хондроитинсульфат, ферменты (протеазы, пероксидаза), хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов. Выделение биологически активных веществ из гранул (дегрануляция) происходит в ответ на связывание рецепторов базофилов с иммуноглобулинами класса Е, компонентами комплемента, бактериальными продуктами, цитокинами.

К какой ткани относится клетка на схеме? Назовите тип клетки и структуры, обозначенные цифрами.

Макрофаг (гистиоцит) рыхлой волокнистой соединительной ткани

Отростки макрофага

Фагоцитоз

Пиноцитоз

Фаголизосома

Лизосома

Гранулярная ЭПС

Комплекс Гольджи

Митохондрия

Межклеточное вещество РВСТ

Макрофаги – вторые по численности (после фибробластов) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани. Они образуются из моноцитов крови после их миграции в соединительную ткань из кровеносных сосудов.

Преобразование моноцитов в макрофаги сопровождается увеличением размеров клетки до 25-50 мкм. Ядра макрофагов небольшого размера, овальной или бобовидной формы. В соединительной ткани макрофаги могут находиться как в покоящемся, так и в активном состоянии (блуждающие макрофаги). Покоящиеся макрофаги имеют уплощенную форму, плотное ядро и небольшое количество органелл. Неактивные макрофаги обычно прикреплены к коллагеновым волокнам. Блуждающие макрофаги, напротив, высоко подвижны, поверхность их неровная, с многочисленными выростами – псевдоподиями, микроворсинками. При электронной микроскопии в активных макрофагах выявляются множество лизосом, фагоцитированные частицы, фаголизосомы, митохондрии, гранулярная и агранулярная ЭПС, включения гликогена, элементы цитоскелета. На поверхности цитолеммы макрофаги несут рецепторы для медиторов иммунной системы, нейромедиаторов, гормонов, молекулы адгезии, позволяющие им мигрировать, взаимодействовать с другими клетками и межклеточным веществом.

Макрофаги играют важную роль в защитных реакциях организма, например, при воспалении, репаративной регенерации, иммунном ответе. Функции макрофагов многообразны: 1) Фагоцитарная: распознавание, поглощение и расщепление с помощью ферментов микроорганизмов и других антигенов, погибших клеток, компонентов межклеточного вещества. 2) Антигенпредставляющая: переработка антигенов и передача информации об антигенах Т-лимфоцитам, благодаря этой функции макрофаги участвуют в запуске иммунных реакций. 3) Секреторная: секреция веществ, регулирующих функции других клеток РВСТ, иммунокомпетентных клеток, стимулирующих регенерацию, противовирусных (интерферон) и антибактериальных (лизоцим) факторов.

Назовите тип клетки. Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Фибробласт рыхлой волокнистой соединительной ткани

Отростки фибробласта

Гранулярная ЭПС

Комплекс Гольджи

Митохондрия

Коллагеновое волокно

Эластическое волокно

Фибробласты – основной тип клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани. Источником развития фибробластов в эмбриогенезе является мезенхима. После рождения предшественниками фибробластов являются, по-видимому, адвентициальные клетки – мелкие веретеновидные клетки, располагающиеся по ходу капилляров.

Функция фибробластов заключается в продукции всех компонентов межклеточного вещества (коллагеновых, эластических, ретикулярных волокон и аморфного вещества). Фибробласты осуществляют не только синтез, но также перестройку и частичное разрушение межклеточного вещества.

Морфология этих клеток тесно связана с их синтетической активностью. Зрелый фибробласт – крупная отростчатая клетка со светлым ядром, содержащим 1-2 ядрышка. Цитоплазма содержит органеллы мощно развитого синтетического аппарата – гранулярную эндоплазматическую сеть, цистерны которой часто растянуты, комплекс Гольджи. В цитоплазме располагаются также лизосомы и митохондрии. Хорошо выражены все элементы цитоскелета, благодаря которым фибробласт обладает подвижностью, способностью изменять свою форму и обратимо прикрепляться к другим клеткам и волокнам. При старении фибробласты превращаются в малоактивную форму – фиброциты.

Белая жировая ткань

Адипоцит белой жировой ткани:

Жировая капля

Уплощенное ядро

Узкий ободок цитоплазмы

Кровеносный капилляр

Адвентициальная клетка

Ретикулярные волокна

Белая жировая ткань является преобладающим видом жировой ткани у человека. В эмбриогенезе развивается из мезенхимы, после рождения источником развития жировых клеток являются малодифференцированные фибробласты. Белая жировая ткань находится в подкожной жировой клетчатке, сальнике, межмышечно, в стенках внутренних органов. Белая жировая ткань состоит из долек (скоплений жировых клеток - адипоцитов), разделенных тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, несущими кровеносные сосуды и нервы. Кровеносные капилляры и нервные волокна проникают и между адипоцитами.

Адипоциты (липоциты) – крупные (диаметром 25-250 мкм) клетки сферической формы. Цитоплазма адипоцита содержит одну крупную жировую каплю, занимающую до 90-95% объема клетки, липиды в жировых клетках постоянно обновляются. Остальная часть цитоплазмы образует тонкий ободок, окружающий жировую каплю. Цитоплазма содержит агранулярную ЭПС, пиноцитозные пузырьки, комплекс Гольджи, митохондрии, промежуточные филаменты, а также уплощенное ядро, содержащее умеренно конденсированный хроматин. Каждый адипоцит снаружи окружен базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные волокна.

Функции белой жировой ткани: трофическая (депо жиров и жирорастворимых витаминов), энергетическая (при расщеплении жира образуется большое количество энергии), термоизолирующая, защитно-механическая, эндокринная (вырабатывает два вида гормонов: половые гормоны (эстрогены) и гормон, регулирующий потребление пищи – лептин).

Фрагмент какой ткани на фотограмме? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Бурая жировая ткань

Базофилы – это крупные, малоподвижные клетки, относящиеся к самой малочисленной разновидности лейкоцитов. Они образуются, как и все остальные форменные клетки крови, в красном костном мозге, из общей стволовой протоклетки – гемоцитобласта. Воздействие определённых индукторов стимулирует эти первичные клетки делиться, на что уходит 4 дня. После чего, в течение 5 дней происходит морфологическое дозревание, во время которого, базофилы получают уникальную функциональную специализацию и особое строение, отличающее их как от эритроцитов и тромбоцитов, так и от других лейкоцитов - нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов и лимфоцитов.

Базофильные клетки – это уникальные клетки человеческого организма. Они представлены 3-мя отдельными видами: базофильные сегментоядерные гранулоциты крови или базофильные лейкоциты, тканевые базофилы или лаброциты, и базофилы гипофиза.

В отличие от базофилов гипофиза и лаброцитов, базофильные лейкоциты, циркулирующие в крови, попадают в неё из костного мозга уже в зрелом состоянии, в то время как гипофизарные и тучные базофилы образуются из гранулоцитов пристеночного пула и дозревают непосредственно в крови.

Все три вида базофилов, хоть и являются прямыми родственниками, но отличаются друг от друга, и каждый выполняет свою специфическую работу.

Строение базофильных лейкоцитов

Базофильные лейкоциты являются самыми большими гранулоцитными клетками. По размеру они значительно превышают своих «одногруппников» – нейтрофилов и эозинофилов. Диаметр в капле крови – 9 мкм, а в сухих мазках от 7 до 12 мкм. Форма клетки – округлая.

Свое название все базофилы получили из-за способности окрашиваться основными красителями во время лабораторного исследования. После такой манипуляции, в цитоплазме клеток можно различить разные по размеру гранулы иссине-фиолетового цвета, иногда с пурпурным оттенком, напоминающих чёрную икру (базофильная зернистость).

Ядро базофилов расположено по центру и состоит из 2-х сегментов, которые, как правило, напоминают букву S. Ядро содержит мало гетерохроматина, в связи с чем плохо окрашивается, и, благодаря большому количеству окрашенных гранул, его практически не видно. В недозрелых клетках оно похоже на палочку, из-за чего такие клетки называют палочкоядреными гранулоцитами.

Гранулы базофильных лейкоцитов содержат:

• свободные солеподобные соединения гепарина и гистамина;
• серотонин, факторы анафилаксии, хемотаксиса и активации тромбоцитов;
• лейкотриен С4, простагландины, кислые гликозаминогликаны.

Некоторые из этих веществ находятся в клетке постоянно, другие же синтезируются и выделяются только при взаимодействии базофильных лейкоцитов с аллергенными антигенами.

На поверхности плазматической мембранной оболочки находятся высококвалифицированные молекулы иммуноглобулина IgE, а также рецепторы Fc-эпсилон-RI и тетраметрические изоформы (αβγ2) Именно реакция высвобождения содержания базофильных зёрен - дегрануляция, происходящая под воздействием этих мембранных рецепторов обуславливает основные задачи, которые выполняют базофильные лейкоциты.

Функции базофилов в крови

Все лейкоциты являются иммунокомпетентными клетками и очень узко специализированы. Кто-то ведёт первую роль в построении защиты от внешних и внутренних контрагентов, уничтожая все без разбору (фагоцитоз). Кто-то действует избирательно. Для такой избирательной работы, клетки должны уметь распознавать чужеродные антигены, «разрезать» их на базовые фрагменты, а потом уже «показывать» их другим лейкоцитам, в первую очередь лимфоцитам Т-хелперам 2-го типа. Именно базофильные лейкоциты и берут на себя эту избирательную противоаллергическую обязанность.

За что отвечают базофилы, находящиеся в крови? Основные функции, которые выполняют зрелые базофильные гранулоциты.

Реакции немедленного типа

Благодаря плазматическим мембранным рецепторам, при обнаружении чужеродного антигена происходит её разрыв, высвобождение гранул и секреция необходимых биоактивных веществ:

• освободившийся гепарин активизирует микроциркуляцию и препятствует тромбообразованию;
• высвободившийся гистамин увеличивает проницаемость сосудистых стенок и вызывает усиление притока жидкости непосредственно в очаг воспаления;
• дегранулированный серотонин активизирует тромбоциты, увеличивает проницаемость стенок мелких сосудов, одновременно расширяя их просвет;
• медленный синтез лейкотриена С4, факторов анафилаксии и хемотаксиса привлекает в место очага поражения нейтрофилы и эозинофилы.

Однако, базофилы в крови могут стать источником смертельной опасности. В некоторых случаях, при повторном контакте с аллергенами, в основном это яды насекомых, некоторые продукты питания и лекарства, они могут запустить каскад механизмов развития анафилактический шока.

Реакции замедленного типа

Первая реакция замедленного типа – это эритематозные пятна. После чего, при необходимости, на этом месте возникают жидкие инфильтраты.

Местный иммунитет

Базофилы крови и тучные лаброциты занимают ведущую позицию в системе местного иммунитета кожных покровов и слизистых оболочек. Они возводят защитный барьер, благодаря которому, становится невозможным попадание антигенов в плазму крови, и это препятствует генерализации инфекционно-воспалительного процесса. Например, возникшие после укуса насекомого покраснение, зуд и волдырь – всё это работа базофилов.

Другие функции

Кроме основного своего предназначения – блокировки вредного антигена и мобилизации других гранулоцитов в очаг поражения, базофильные лейкоциты:

• принимают непосредственное участие в регуляции свёртывания крови;
• в некоторых случаях, могут очищать среду от вредных агентов, поглощая, но через время, выделяя их обратно в кровь или ткани – незавершённый фагоцитоз;
• синтезировать и выделять в среду биологически активные вещества, которые не принимают непосредственного участия в защите от аллергенов.

Базофилы в крови – норма содержания

Определение количественного содержания базофилов в крови выполняется во время развёрнутого общего исследования крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ.

Зрелые базофильные клетки присутствуют в плазме периферической крови в ничтожно маленьком количестве. Оно одинаково у мужчин и у женщин, но зависит от возраста – у детей количество базофилов гораздо выше. Коме этого, у женщин репродуктивного возраста может наблюдаться незначительное увеличение базофилов в предменструальный период, во время овуляции и беременности.

Изначальный подсчёт проводиться при помощи специального гемолитического анализатора. Высчитывается процентное отношение базофилов к общему количеству лейкоцитов в сухом мазке – ВА%. Для такого подсчёта норма базофилов = 0,5–0,8%.

Если относительное количество (ВА%) превысило 1%, значит в организме есть воспалительные процессы, для облегчения диагностики которых высчитывается абсолютное содержание базофилов в крови – ВА#. Лаборант пересчитывает количество базофилов в сухом мазке «вручную» под световым микроскопом.

Референтые (нормальные) значения ВА#= 0,01–0,08*10 9 /л, в некоторых источниках – до 0,2*10 9 /л.

Норма базофилов в крови у детей отличается от взрослых. Такое явление можно объяснить обеспечением повышенной защиты организма во время его развития.

Повышенное содержание количества базофилов в крови называется базофилией, а пониженное – базопенией. Такие изменения не являются заболеваниями, а являются клиническими симптомами. И хотя они не имеют особо важного диагностического значения, но иногда значительно упрощают диагностику. Например, устойчивая базофилия характерна для хронического миелоидного лейкоза, а также для гемофилии.

В частности, уровень базофилии при хроническом миелолейкозе имеет важное прогностическое значение. Если в анализе крови фиксируется базофильный криз, значит в ближайшее время наступит терминальная бластная фаза.