Саркома – это название, объединяющее онкологические опухоли большой группы. Разные типы соединительной ткани при определенных условиях начинают подвергаться гистологическим и морфологическим изменениям. Тогда первичные соединительные клетки начинают быстро расти, особенно у детей. Из такой клетки развивается опухоль: доброкачественная или злокачественная с элементами мышц, сухожилий, сосудов.

Клетки соединительной ткани бесконтрольно делятся, опухоль растет и без четких границ переходит на территорию здоровой ткани. Злокачественными становятся - 15% новообразований, клетки которых разносит кровь по организму. В результате метастазирования образуются вторичные растущие онкопроцессы, поэтому считается, что саркома – болезнь, которой присущи частые рецидивы. По летальным исходам она занимает вторую позицию среди всех онкологических образований.

Саркома это рак или нет?

Некоторые признаки саркомы такие же, как и у рака. Например, так же инфильтративно растет, разрушает соседние ткани, рецидивирует после операции, рано метастазирует и распространяется в тканях органов.

Чем рак отличается от саркомы:

• опухоль рака имеет вид бугристого конгломерата, быстро растущего без симптомов на первых стадиях. Саркома бывает розоватого оттенка, напоминающего мясо рыб;
• раковой опухолью поражается эпителиальная ткань, саркомой – мышечная соединительная;
• развитие рака идет постепенно в каком-либо определенном органе у людей после 40 лет. Саркома – болезнь молодых людей и детей, она мгновенно поражает их организмы, но не привязана к какому-либо одному органу;
• рак легче диагностировать, что повышает степень его излечения. Саркому чаще обнаруживают на 3-4 стадиях, поэтому смертность ее выше на 50%.

Заразна ли саркома?

Нет, она не заразна. Заразная болезнь развивается от реального субстрата, несущего заразу воздушно-капельным путем или через кровь. Тогда болезнь, например грипп, может развиваться в теле нового хозяина. Саркомой можно заболеть в результате изменения генетического кода, хромосомных изменений. Поэтому больные саркомой часто имеют близких родственников, которые уже лечились от любого из ее 100 видов.

Саркома при ВИЧ является множественным геморрагическим саркоматозом под названием «ангиосаркома» или « ». Ее распознают по изъязвлениям кожи и слизистых оболочек. Заболевает человек в результате попадания герпесной инфекции восьмого типа через лимфу, кровь, выделения секреции кожи и слюны больного, а также через половой контакт. Даже при проведении противовирусной терапии опухоль Капоши часто рецидивирует.

Развитие саркомы на фоне ВИЧ возможно при резком снижении иммунитета. При этом у больных могут обнаружить СПИД или такое заболевание, как лимфосаркома, лейкоз, лимфогранулематоз или миеломная болезнь.

Причины возникновения сарком

Несмотря на многообразие видов, саркомой заболевают редко, всего в количестве 1% от всех онкообразований. Причины саркомы многообразны. Среди установленных причин выделяют: воздействие ультрафиолетового (ионизирующего) излучения, радиацию. А также факторами риска становятся вирусы и химические вещества, предвестники болезни, доброкачественные новообразования, переходящие в онкологические.

Причины саркомы Юинга могут заключаться в скорости роста костей и гормональном фоне. Немаловажны такие факторы риска, как курение, работа на химических производствах, контакт с химикатами.

Чаще всего онкология такого типа, диагностируется по причине следующих факторов риска:

• наследственной предрасположенностью и генетическими синдромами: Вернера, Гарднера, множественного пигментного рака кожи из базальных клеток, нейрофиброматозом или ретинобластомой;
• вирусом герпеса;
• лимфостазом ног в хронической форме, рецидив которого произошел после радиальной мастэктомии;
• травмами, ранами с нагноениями, воздействиями режущих и колющих предметов (осколков стекла, металла, щепок и прочего);
• иммуносупрессивной и полихимиотерапией (в 10%);
• операциями по трансплантации органов (в 75% случаев).

Информативное видео

Общие симптомы и признаки заболевания

Признаки саркомы проявляются в зависимости от ее расположения в жизненно важных органах. Влияет на характер симптоматики биологические особенности первопричиной клетки и самой опухоли. Ранние признаки саркомы – это заметный размер образования, поскольку оно стремительно растет. Рано проявляется боль в суставах и костях (особенно ночью), которую не снимают анальгетики.

Например, в связи с ростом рабдоминосаркомы, онкопроцесс распространяется на ткани здоровых органов и проявляется разной болевой симптоматикой и гематогенным метастазированием. Если медленно развивается саркома, признаки заболевания могут не проявляться несколько лет.

Симптомы саркомы лимфоидной сводятся к образованию узлов овальной или круглой формы и небольших припухлостей в лимфатическом узле. Но даже при размерах 2-30 см человек может совсем не ощущать боль.

При других видах опухолей с быстрым ростом и прогрессированием могут проявляться: температура, вены под кожей, а на них - изъязвления цианотичного окраса. При пальпации образования выявляется, что оно ограничено в подвижности. Первые признаки саркомы иногда характерны деформацией суставов конечностей.

Липосаркомы наряду с другими видами могут быть первично-множественного характера с последовательным или одновременным проявлением в разных зонах тела. Это заметно усложняет поиск первичной опухоли, дающей метастазы.

Симптомы саркомы, располагаемой в мягких тканях, выражаются в болезненных ощущениях при пальпации. У такой опухоли отсутствуют очертания, и она быстро проникает в ткани, находящиеся рядом.

При легочном онкопроцессе больной страдает от одышки, что вызывает кислородное голодание головного мозга, может начаться пневмония, плеврит, дисфагия, могут увеличиться правые отделы сердца.

Клетки нервных оболочек перерождаются в нейрофибросаркому, клетки и волокна соединительнотканные – в . Веретеноклеточной саркомой, состоящей из больших клеток, поражаются слизистые оболочки. Из мезотелия плевры, брюшины и перикарда растет мезотелиома.

Виды сарком по месту локализации

Виды саркомы различают в зависимости от места расположения.

Из 100 видов чаще всего саркомы развиваются в области:

• брюшины и забрюшинного пространства;
• шеи, головы и в костях;
• молочных желез и матки;
• желудка и кишечника (стромальные опухоли);
• жировых и мягких тканей конечностей и туловища, включая десмоидный фиброматоз.

Особо часто диагностируют новые в жировых и мягких тканях:

• , развивающуюся из жировой ткани;
• , что относится к фибробластическим/миофибробластическим образованиям;
• фиброгистиоцитарные опухоли мягких тканей: плексиформную и гигантоклеточную;
• – из гладкой ткани мышц;
• гломусную онкоопухоль (перицитарную или периваскулярную);
• из мускулатуры скелета;
• и эпителиоидную гемангиоэпителиому, что относятся к сосудистым образованиям мягких тканей;
• мезенхимальную хондросаркому, экстраскелетную остеосаркому – опухоли костнохрящевые;
• злокачественную СО ЖКТ (стромальную опухоль ЖКТ);
• онкообразования нервного ствола: периферического нервного ствола, тритон опухоль, гранулоклеточную, эктомезенхимому;
• саркомы неясной дифференцировки: синовиальную, эпителиоидную, альвеолярную, светлоклеточную, Юинга, десмопластическую круглоклеточную, интимальную, PEComu;
• недифференцированную / неклассифицируемую саркому: веретеноклеточную, плеоморфную, круглоклеточную, эпителиоидную.

Из костных онкообразований по классификации ВОЗ (МКБ-10) часто встречают следующие опухоли:

• хрящевой ткани – хондросаркому: центральную, первичную или вторичную, периферическую (периостальную), светлоклеточную, дедифференцированную и мезенхимальную;
• костной ткани – остеосаркому, обыкновенную опухоль: хондробластическую, фибробластическую, остеобластическаую, а также телеангиэктатическую, мелкоклеточную, центральную низкой степени злокачественности, вторичную и параостальную, периостальную и поверхностную высокой степени злокачественности;
• фиброзные опухоли – фибросаркому;
• фиброгистиоцитарные образования - злокачественную фиброзную гистиоцитому;
• / ПНЭО;
• кроветворной ткани - плазмоцитому (миелому), злокачественную лимфому;
• гигантоклеточную: озлокачествленную гигантоклеточную;
• онкообразования хорды - «Дедифференцированную» (саркоматоидную) ;
• сосудистые опухоли – ангиосаркому;
• гладкомышечные опухоли – лейомиосаркому;
• опухоли из жировой ткани – липосаркому.

Зрелость всех видов сарком может быть низко-, средне- и высокодифференцированной. Чем ниже дифференцировка, тем саркома агрессивнее. От зрелости и стадии образования зависит лечение и прогноз выживаемости.

Стадии и степени злокачественного процесса

Различают три степени злокачественности саркомы:

1. Низкодифференцированную степень, при которой опухоль состоит из более зрелых клеток и процесс их деления происходит медленно. В ней преобладает строма – нормальная соединительная ткань с небольшим процентом онкоэлементов. Образование редко метастазирует и мало рецидивирует, но может вырасти до больших размеров.
2. Высокодифференцированную степень, при которой клетки опухоли делятся быстро и бесконтрольно. При быстром росте у саркомы образуется густая сосудистая сеть с большим количеством онкоклеток высокой злокачественности, рано распространяются метастазы. Хирургическое лечение образования высокой степени может оказаться малоэффективным.
3. Умеренно дифференцированную степень, при которой опухоль имеет промежуточное развитие, а при адекватном лечении возможен положительный прогноз.

Стадии саркомы не зависят от ее гистологического типа, а от места расположения. Больше определяет стадию по состоянию того органа, где начала развиваться опухоль.

Начальная стадия саркомы характерна небольшими размерами. Она не распространяется за пределы тех органов или сегментов, где изначально появилась. Не происходит нарушений рабочих функций органов, сдавливания, метастазирования. Практически отсутствует боль. Если выявляется высокодифференцированная саркома 1 стадии, при комплексном лечении добиваются положительных результатов.

Признаки начальной стадии саркомы, в зависимости от расположения в конкретном органе, например, следующие:

• в полости рта и на языке – появляется в подслизистом слое или слизистой оболочке небольшой узел размером до 1 см и с наличием четких границ;
• на губах – узел ощущается в подслизистом слое или внутри ткани губы;
• в клеточных пространствах и мягких тканях шеи – размеры узла достигают 2 см, он находится в фасциях, ограничивающих его расположение, и не выходит за их пределы;
• в области гортани – слизистая оболочка или другие слои гортани ограничивают узел, размером до 1 см. Он находится в фасциальном футляре, не выходит за его пределы и не нарушает фонацию и дыхание;
• в щитовидной железе – узел, размером до 1 см, расположен внутри ее тканей, прорастание капсулы не происходит;
• в молочной железе – узел до 2-3 см растет в дольке и не выходит за ее пределы;
• в области пищевода – онкоузел до 1-2 см расположен в его стенке, не нарушая прохождение пищи;
• в легком – проявляется поражением одного из сегментов бронхов, не выходя за его пределы и не нарушая рабочей функции легкого;
• в яичке – небольшой узел развивается без вовлечения в процесс белочной оболочки;
• в мягких тканях конечностей – опухоль достигает 5 см, но находится в пределах футляров фасций.

Саркома 2 стадии располагается внутри органа, прорастает все слои, нарушает функциональную работу органа при увеличении в размерах, но при этом метастазирование отсутствует.

Проявляется онкопроцесс так:

• в полости рта и на языке – заметным ростом в толще тканей, прорастанием всех оболочек, слизистой и фасции;
• на губах – прорастанием кожи и слизистой;
• в клеточных пространствах и мягких тканях шеи – ростом до 3-5 см, выходом за фасции;
• в области гортани – ростом узла более 1 см, прорастанием всех слоев, что нарушает фонацию и дыхание;
• в щитовидной железе – ростом узла более 2 см и вовлечением капсулы в онкопроцесс;
• в молочной железе – ростом узла до 5 см и прорастанием нескольких сегментов;
• в пищеводе – прорастанием всей толщи стенки, включая слизистый и серозный слои, вовлечением фасции, выраженной дисфагией (трудностью глотания);
• в легких – сдавлением бронхов или распространением на ближайшие легочные сегменты;
• в яичке – прорастанием белочной оболочки;
• в мягких тканях конечностей – прорастанием фасций, ограничивающих анатомический сегмент: мышцу, клеточное пространство.

На второй стадии при удалении опухоли расширяют область иссечения, поэтому рецидивы не бывают частыми.

Саркома 3 стадии характерна прорастанием фасций и близлежащих органов. Происходит метастазирование саркомы в регионарные лимфатические узлы.

Третья стадия проявляется:

• большими размерами, выраженным болевым синдромом, нарушением нормальных анатомических взаимоотношений и жевания в полости рта и на языке, метастазами в ЛУ под челюстью и на шее;
• большими размерами, деформирующими губу, распространением по слизистым оболочкам и метастазами в ЛУ под челюстью и на шее;
• нарушением функций органов, расположенных вдоль шеи: расстраивается иннервация и снабжение кровью, глотательная и дыхательная функции при мягкотканевой саркоме шеи и клеточных пространств. При росте опухоль достигает сосудов, нервов и ближайших органов, метастазы – ЛУ шеи и грудины;
• резким нарушением дыхания и искажением голоса, прорастанием в органы, нервы, фасции и сосуды по соседству, метастазированием из онкообразования гортани в поверхностные и глубокие лимфатические шейные коллекторы;
• в молочной железе – большими размерами, что деформируют молочную железу и метастазированием в ЛУ под мышками или над ключицей;
• в пищеводе – огромными размерами, достигающими клетчатки средостения и нарушающими пищевой пассаж, метастазами в ЛУ средостения;
• в легких – сдавливанием бронхов большими размерами, метастазами в ЛУ средостения и перибронхиальные;
• в яичке – деформацией мошонки и прорастанием ее слоев, метастазированием в ЛУ паха;
• в мягких тканях рук и ног - опухолевыми очагами размером 10 сантиметром. А также нарушением функций конечностей и деформированием тканей, метастазами в регионарные ЛУ.

На третьей стадии проводят расширенные оперативные вмешательства, не смотря на это, частота рецидивов саркомы увеличивается, результаты лечения малоэффективные.

Очень тяжело протекает саркома 4 стадии, прогноз после ее лечения самый неблагоприятный в связи с гигантскими размерами, резким сдавливанием окружающих тканей и прорастанием в них, образованием сплошного опухолевого конгломерата, который склонен и кровоточить. Часто происходит рецидив саркомы мягких тканей и других органов после оперативного вмешательства или даже комплексного лечения.

Метастазирование достигает регионарных ЛУ, печени, легких, и костного мозга. Он возбуждает вторичный онкопроцесс – рост новой саркомы.

Метастазы при саркоме

Пути метастазирования саркомы могут быть лимфогенными, гематогенными и смешанными. Из органов малого таза, кишечника, желудка и пищевода, гортани по лимфогенному пути метастазы саркомы достигают легких, печени, костей скелета и других органов.

По гематогенному пути (посредством венозных и артериальных сосудов) опухолевые клетки или метастазы также распространяются по здоровым тканям. Но саркомы, например, молочной и щитовидной желез, легочные, бронхиальные, из яичников распространяются лимфогенными и гематогенными путями.

Нельзя предугадать орган, где будут скапливаться элементы микроциркуляторного русла и начнется рост новой опухоли. Пылевые метастазы саркомы желудка и органов малого таза распространяются по брюшине и грудной области с геморрагическим выпотом – асцитом.

Онкопроцесс на нижней губе, кончике языка и в полости рта метастазирует больше в лимфоузлы подбородка и под челюстью. Образования в корне языка, на дне ротовой полости, в глотке, гортани, ЩЖ метастазируют в ЛУ сосудов и нервов шеи.

Из молочной железы онкоклетки распространяются в область ключицы, в ЛУ с наружной стороны грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Из брюшины они попадают к внутренней стороне грудино-ключично-сосцевидной мышцы и могут расположиться позади или между ее ножками.

Больше всего происходит метастазирование при и взрослых, лимфосаркоме, липосаркоме, фиброзной гистиоцитоме даже при размере до 1 см за счет скопления кальция в онкоочаге, интенсивного кровотока и активного роста онкоклеток. У этих образований отсутствует капсула, которая могла бы ограничить их рост и размножение.

Течение онкопроцесса не усложняется, а его лечение в связи с метастазами в регионарные лимфоузлы будет не таким глобальным. При отдаленных метастазах во внутренних органах, наоборот, опухоль разрастается до больших размеров, их может быть несколько. Лечение усложняется, применяется комплексная терапия: операция, химия и облучение. Удаляют, как правило, одиночные метастазы. Иссечение множественных метастазов не проводят, оно не будет эффективным. Первичные очаги отличаются от метастазов большим количеством сосудов, митозов клеток. В метастазах больше некрозирующих участков. Иногда их находят раньше, чем первичный очаг.

Последствия саркомы следующие:

• сдавливаются окружающие органы;
• в кишечнике может возникнуть непроходимость или перфорация, перитонит – воспаление брюшных листков;
• возникает слоновость на фоне нарушенного оттока лимфы при сдавлении ЛУ;
• деформируются конечности, и ограничивается движение при наличии крупных опухолей в области костей и мышц;
• возникают внутренние кровоизлияния при распаде онкообразования.

Диагностика сарком

Диагностика саркомы начинается в кабинете врача, где ее определяют по внешним диагностическим признакам: истощению, желтухе, бледному цвету кожи и изменению ее цвета над опухолью, цианотичному оттенку губ, отечности лица, переполнению вен на поверхности головы, бляшкам и узелкам при кожной саркоме.

Диагностика саркомы высокой злокачественности проводится по выраженным симптомам интоксикации организма: снижению аппетита, слабости, повышенной температуре тела и потливости ночью. Учитываются случаи онкологии в семье.

При проведении лабораторных анализов исследуют:

• биопсию гистологическим методом под микроскопом. При наличии извилистых тонкостенных капилляров, разнонаправленных пучков нетипичных онкоклеток, измененных крупноядерных клеток с тонкой оболочкой, большого количества вещества между клетками с содержанием хрящевых или гиалиновых соединительнотканных веществ гистология диагностирует саркому. При этом в узлах отсутствуют нормальные клетки, характерные для ткани органа.
• аномалии в хромосомах онкоклеток цитогенетическим методом.
• анализ крови на онкомаркеры специфические отсутствуют, поэтому нет возможности для однозначного определения ее разновидности.
• общий анализ крови: при саркоме покажет следующие отклонения:

1. значительно снизится гемоглобин и уровень эритроцитов (менее 100 г/л), что указывает на анемию;
2. незначительно повысится уровень лейкоцитов (выше 9,0х109/л);
3. снизится число тромбоцитов (менее 150․109/л);
4. повысится СОЭ (выше 15 мм/час).

• биохимический анализ крови, он определяет повышенный уровень лактатдегидрогеназы. Если концентрация фермента выше 250 Ед/л, тогда можно говорить об агрессивности болезни.

Диагностика саркомы дополняется рентгеном грудной клетки. Метод может обнаружить опухоль и ее метастазы в области грудины и в костях.

Рентгенологические признаки саркомы следующие:

• опухоль имеет округлую или неправильную форму;
• размеры образования в средостении бывают от 2-3 мм до 10 и более см;
• структура саркомы будет неоднородной.

Рентген необходим для выявления патологии в лимфоузлах: одном или нескольких. При этом ЛУ на рентгенограмме будут затемненными.

Если диагностируется саркома на УЗИ, то она будет характерна, например:

• неоднородной структурой, неровными фестончатыми краями и поражением ЛУ - при лимфосаркоме в области брюшины;
• отсутствием капсулы, сдавливанием и раздвиганием окружающих тканей, очагами некроза внутри опухоли – при саркоме в органах и мягких тканях брюшной полости. В матке и почках (внутри) или в мышцах будут заметны узлы;
• образованиями разных размеров без границ и с очагами распада внутри них – при саркоме кожи;
• множественными образованиями, неоднородной структурой и метастазами первичной опухоли – при жировой саркоме;
• неоднородной структурой и кистами внутри, наполненными слизью или кровью, нечеткими краями, выпотом в полости сумки суставов – при саркоме суставов.

Онкомаркеры при саркоме определяют в каждом конкретном органе, как при раке. Например, при онкообразовании яичников – , при саркоме молочной железы - , ЖКТ - СА 19-9 или , легких - ProGRP (предшественник гастрин, релизинг, пептида) и и др.

Компьютерную томографию проводят с введением рентген контрастного вещества для определения локализации, границ опухоли и ее форм, повреждений окружающих тканей, сосудов, лимфатических узлов и их слияния в конгломераты.

Магнитно-резонансную томографию проводят для выявления точных размеров, метастазов, разрушений кожи, костей, тканей, разволокнения надкостницы, утолщения суставов и иного.

Диагноз подтверждает биопсия и определяет злокачественность путем гистологического исследования:

• пучков спутанных клеток веретенообразного вида;
• геморрагического экссудата – жидкости, выходящей из стенок сосудов;
• гемосидерина – пигмента, образуемого при распаде гемоглобина;
• гигантских атипичных клеток;
• слизи и крови в образце и иного.

Укажут на саркому анализы люмбальной (спинномозговой) пункции, где могут быть следы крови и множество атипичных клеток разных размеров и форм.

Не проводят удаление:

• после 75 лет;
• при тяжелых заболеваниях сердца, почек и печени;
• при крупной опухоли в жизненно важных органах, которую невозможно удалить.

Применяют также следующую лечебную тактику:

1. При низко- и умеренно дифференцированных саркомах на 1-2 стадии, проводят операции и регионарную лимфодиссекцию. После – полихимиотерапию (1-2 курса) или дистанционную лучевую терапию при саркоме.
2. При высокодифференцированных саркомах на 1-2 стадии, проводят оперативное лечение и расширенную лимфодиссекцию. выполняется до и после операции, а при комплексном лечении добавляется .
3. На третьей стадии онкопроцесса проводится комбинированное лечение: перед операцией – лучевая и химиотерапия для уменьшения размера опухоли. В ходе операции удаляют все прорастающие ткани, коллекторы регионарного лимфооттока. Восстанавливают важные поврежденные структуры: нервы и сосуды.
4. Часто требуется ампутация при саркоме, особенно при остеосаркоме. Резекцию костного участка выполняют при низкодифференцированных поверхностных остеосаркомах у людей старшего поколения. Далее проводят протезирование.
5. На 4-й стадии применяют симптоматическое лечение: коррекцию анемии, детоксикационную и обезболивающую терапию. Для комплексного полноценного лечения на последней стадии необходим доступ к онкообразованию с целью его удаления, небольшой размер, расположение в поверхностных слоях тканей, единичные метастазы.

Из современных методов применяют дистанционную лучевую терапию с линейными ускорителями по специальным программам, планирующим поля облучения и рассчитывающим мощность и дозы воздействия на зону онкопроцесса. Радиотерапия ведется при полном компьютеризированном контроле и автоматической проверке правильности установок, заданных на пульте управления ускорителя, чтобы исключить человеческую ошибку. применяется при саркомах разной локализации. Она с точностью облучает опухоль высокой дозой радиации, не повреждая здоровые ткани. Источник внедряется в нее дистанционным управлением. Брахитерапия может заменить в некоторых случаях оперативное вмешательство и наружное облучение.

Народная медицина при саркоме

Лечение саркомы народными средствами входит в комплексную терапию. На каждый вид саркомы найдется своя лечебная травка, грибы, смолы, продукты питания. Диета при онкопроцессе имеет большое значение, поскольку витаминизированные продукты и с наличием микро- и макроэлементов повышают иммунитет, дает силу для борьбы с онкоклетками, предупреждает метастазирование.

При злокачественных саркомах лечение проводят:

• настоями;
• настойками на спирту;
• отварами;
• припарками.

Применяют травы:

• белена черная;
• болиголов пятнистый;
• воловика;
• дурнишник;
• кувшинка белая;
• ломонос винограднолистный;
• мак самосей;
• молочко солнцеглядное,
• красный мухомор;
• норичник узловатый;
• омел белый;
• пикульник ладанный;
• пион уклоняющийся;
• европейская полынь;
• хмель обыкновенный;
• черноголовка обыкновенная;
• чистотел большой;
• шафрана посевной;
• ясень высокий.

При застарелых саркомных язвах на коже и слизистой, лечат авраном лекарственным, кожную саркому – волчеягодником, донником лекарственным, дурнишником, кирказоном и ломоносом винограднолистным, молочаем-солнцеглядом и пасленом сладко-горьким, пижмой обыкновенной и повиликой европейской, хмелем обыкновенным и чесночником лекарственным.

При онкопроцессе в органах понадобятся препараты:

• в желудке - из волчеягодника, воронца, дурманом обыкновенного и дурнишника, пиона уклоняющегося, чистотела большого и полыни горькой;
• в двенадцатиперстной кишке – из аконитов, белозора болотного;
• в пищеводе – из болиголова пятнистого;
• в селезенке – из полыни горькой;
• в предстательной железе – из болиголова пятнистого;
• в молочной железе – из болиголова пятнистого, желтушника левкойного и хмеля обыкновенного;
• в матке – из пиона уклоняющегося, полыни горькой, чемерицы Лобеля и шафрана посевного;
• в легких – из безвременника великолепного и дурнишника.

Остеогенную саркому лечат настойкой: измельченный зверобой (50 г) заливают виноградной водкой (0,5 л) и настаивают две недели с ежедневным встряхиванием емкости. До еды 3-4 раза принимают по 30 капель.

При саркоме народные средства применяют по методу М.А. Ильвеса (из книги «Красная книга белой земли»):

1. Для повышения иммунитета: смешивают в одинаковых весовых долях: татарник (цветы или листья), цветки календулы, фиалку трехцветную и полевую, дурнишник, цветки ромашки и веронику, чистотел и цветки бессмертника песчаного, омелы и молодой корень лопуха. Заваривают 2 ст. л. сбора 0,5-1 л кипятка и настаивают 1 час. Выпивают в течение дня.
2. Разделить травы из списка на 2 группы (по 5 и 6 наименований) и пить по 8 дней каждый сбор.

Важно! В сборе такие растения, как чистотел, фиалка, дурнишник и омела – ядовиты. Поэтому превышать дозу нельзя.

Для ликвидации онкоклеток лечение саркомы народными средствами включает следующие рецепты Ильвеса:

• измельчить в мясорубке чистотел и выдавить сок, смешать с водкой в равных частях (законсервировать) и хранить при комнатной температуре. Пить 3 раза в день по 1 ч. л. с водой (1 рюмку);
• измельчить 100 г марьина корня (пиона уклоняющегося) и залить водкой (1 л) или спиртом (75%), настаивать 3 недели. Принимать по 0,5-1 ч. л. 3 раза с водой;
• измельчить омелу белую, поместить в банку (1 л) на 1/3, до верха залить водкой и дать настояться 30 дней. Отделить гущи и отжать, пить по 1 ч. л. 3 раза с водой;
• измельчить корень лабазника – 100 г и залить водкой – 1 л. Настоять 3 недели. Пить по 2-4 ч. л. 3 раза в день с водой.

Первые три настойки следует чередовать через 1-2 недели. Настойка лабазника используется в качестве запасной. Все настойки последний раз принимают перед вечерним ужином. Курс – 3 месяца, в перерыве между месячным курсом (2 недели) – пить лабазник. По окончании 3-х-месячного курса еще 30 дней пить лабазник или одну из настоек 1 раз в день.

Питание при саркоме

Рацион при саркоме должен состоять из следующих продуктов: овощей, зелени, фруктов, кисломолочных, богатых на бифидо- и лакто бактерии, отварного (парового, тушеного) мяса, круп в качестве источника сложных углеводов, орехов, семечек, сухофруктов, отрубей и пророщенных злаков, хлеба из муки грубого помола, растительных масел холодного отжима.

Для блокирования метастазов в рацион включают:

• жирную морскую рыбу: сайру, скумбрию, сельдь, сардину, лосось, форель, треску;
• овощи зеленого и желтого цвета: кабачки, капусту, спаржу, зеленый горошек, морковь и тыкву;
• чеснок.

Не следует питаться кондитерскими изделиями, поскольку они являются стимуляторами деления онкоклеток, как источники глюкозы. Также продуктами с наличием танина: хурмой, кофе, чаем, черемухой. Танин, как кровоостанавливающее средство, способствует тромбообразованию. Исключаются копчености, как источники канцерогенов. Нельзя пить алкоголь, пиво, дрожжи которого питают онкоклетки простыми углеводами. Исключаются кислые ягоды: лимоны, брусника и клюква, поскольку раковые клетки активно развиваются в кислотной среде.

Прогноз жизни при саркоме

Пятилетняя выживаемость при саркоме мягких тканей и конечностей может достигнуть 75%, до 60% - при онкопроцессе на теле.
В действительности, сколько живут с саркомой - не знает даже самый опытный врач. Согласно исследованиям, на продолжительность жизни при саркоме влияют формы и типы, стадии онкопроцесса, общее состояние больного. При адекватном лечении возможен положительный прогноз самых безнадежных случаев.

Профилактика болезни

Первичная профилактика саркомы включает активное выявление больных с повышенным риском развития болезни, включая инфицированных вирусом герпеса VIII (HHV-8). Особенно тщательно необходимо наблюдать за пациентами, получающими . При профилактике следует устранять и лечить состояния и болезни, вызывающие саркому.

Вторичную профилактику проводят больным в периоде ремиссии, чтобы предотвратить рецидив саркомы и осложнения после курса лечения. В качестве профилактики следует пить вместо чая заваренные травы по методу Ильвеса (п. 1) в течение 3-х месяцев, сделать перерыв 5-10 дней и повторить прием. В чай можно добавлять сахар или мед.

— это группа опухолей злокачественного типа, которые состоят из незрелой соединительной ткани. Характерным для подобных опухолей является розовато-белый цвет на разрезе. Ряд характеристик, касающихся раковых опухолей, присущ также саркоме. Это инфильтрирующий рост, при котором разрушаются ткани, расположенные рядом; проявление рецидивов после удаления опухоли, быстрое появление , которые распространяются в лёгкие (если имеет место саркома конечностей, шеи, головы, туловища) либо в печень (если имеет место саркома брюшной полости).

Большинство злокачественных опухолей, которые возникают на мягких тканях, относят к саркомам. Для таких образований характерно малосимптомное течение, при котором общая клиническая картина очень напоминает доброкачественные опухоли и болезни неопухолевого характера.

Опухоли мягких тканей злокачественного характера являются относительно редким заболеванием. У мужчин данное заболевание проявляется более часто, нежели у женщин. При этом большинство случаев болезни приходится на людей возрастом от тридцати до шестидесяти лет.

Особенности саркомы

Саркома мягких тканей может проявиться в любом месте. Наиболее часто данный вид саркомы поражает бедро. Реже саркома возникает на голове.

Как правило, цвет у возникшей опухоли пурпурный, однако иногда у цвета может быть красный, бурый либо фиолетовый оттенок. Новообразование иногда немного возвышается над кожей, но в остальных случаях оно может быть полностью плоским. Опухоль выглядит как пятна либо узелки без болезненности. Иногда данное заболевание сочетается с повреждением лимфоузлов, слизистой неба. Недуг протекает достаточно медленно. Если саркому Капоши диагностируют у больного с наличием , то данный диагноз позволяет в итоге доопределить у пациента СПИД. При саркоме мягких тканей течение малосимптомное. При этом во время постановки диагноза нужна особая внимательность, ведь клиническая картина болезни очень напоминает доброкачественные опухоли, а также некоторые болезни неопухолевого характера.

Саркома Капоши – достаточно редкий недуг. Он чаще диагностируется у представителей мужского пола.

Саркому Капоши обусловливает инфекция, которую вызывает вирус человека восьмого типа. Данный вирус может передаваться половым путем – со слюной либо кровью. При инфицировании человека в его крови появляются специфические антитела еще за несколько месяцев до того, как у больного проявятся видимые очаги саркомы Капоши. Однако присутствие только данного вируса развитие саркомы Капоши еще не провоцирует. Этот недуг проявляется только в случае наличия серьезных нарушений в функционировании иммунной системы. Вследствие этого вирус быстро размножается, провоцирует возникновение онкологической болезни.

Симптомы саркомы Капоши

Саркома мягких тканей может проявиться практически в каждой части тела. Если имеет место классическая форма саркомы Капоши, то очаги заболевания в первую очередь появляются на конечностях, а именно на стопах и голенях. В качестве определяющих особенностей данной болезни можно отметить симметричность и многоочаговость поражения. Саркома выглядит как округлый узел, цвет которого – белый либо серо-желтый. Поверхность может быть и гладкой, и с бугорками. На кожных покровах проявляются пятна, бляшки, похожие на узелки. Поражения могут иметь разный цвет – от красновато-синюшного до бурого. Разными бывают и очертания поражений. Как правило, у них четкие границы, плотная и эластическая консистенция, болезненности при пальпации не возникает. Иногда происходит изъязвление опухолей, проявляются отеки конечностей, пораженных заболеванием. В некоторых редких случаях происходит поражение исключительно половых органов, глаз, ушных раковин, слизистых оболочек и иных органов. Среди других субъективных симптомов следует отметить ломоту, боль, жжение, ограниченную подвижность суставов. Ввиду того, что саркома Капоши является системным заболеванием, в процесс болезни могут вовлекаться лимфоузлы, кости и другие органы.

Если классическая форма саркомы Капоши в основном проявляется у мужчин старшего возраста, и в процессе развития данного заболевания поражаются стопы, голени, то при эпидемической саркоме Капоши об определенном месте локализации заболевания речь не идет вообще. Так, первые очаги болезни проявляются на любом участке кожи. Изначально на коде виден одиночный узел или пятно багрового или фиолетового цвета. Болезненности при этом не возникает. Часто появляется сразу несколько очагов болезни. На более поздних стадиях заболевание может развиваться по-разному. Так, в некоторых случаях форма и цвет узлов не меняется по нескольку лет, однако случается, что видоизменение происходит даже за несколько недель. Если образование растет слишком быстро, то человек часто чувствует боль, а кожа около опухоли из-за постоянных кровоизлияний окрашивается в желто-зеленый цвет. Часто по центру образования появляется изъязвление и очаг . Также опухоль может немного кровоточить. Возникшие узлы и бляшки могут слиться, вследствие чего проявляется очень сильный отек . Если саркома Капоши возникает на слизистой рта, то очаги появляются на твердом небе. Сначала возникает эритема фиолетового цвета, позже на месте эритемы появляются бляшки или узлы. Кроме того, очаги саркомы Капоши иногда возникают на половых органах.

В процессе диагностирования данного заболевания специалисты руководствуются наличием ряда признаков, описанных выше.

Для лечения саркомы Капоши применяются как системные, так и местные методы. При местной терапии используют облучение, криотерапию, инъекции химиотерапевтических средств непосредственно в опухоль и др. Облучение проводят в основном при наличии крупных и болезненных очагов.

Саркома матки – это образование злокачественного характера, которое возникает в матке. На сегодняшний день болезнь встречается относительно редко. Саркома матки чаще всего возникает у женщин в 43-53 года. При саркоме матки характерными особенностями болезни является быстрое увеличение матки, проявление нарушений в месячном цикле, наличие болезненных ощущений в малом тазу, выделения водянистого характера, иногда имеющие неприятный запах. Если саркома матки возникает в миоматозных узлах, то клиническая картина болезни может быть аналогичной

В процессе развития болезни могут появляться большие зоны некроза, инфицирование опухоли, следствием чего становится анемия , после чего наступает кахексия . Как правило, к специалисту больные обращаются через несколько месяцев после проявления симптомов болезни.

Принято определять несколько стадий саркомы матки, которые разграничивают согласно степени распространения опухоли.

Диагностику проводят, руководствуясь данными анамнеза, результатами ультразвукового исследования, а также применения методов гистероскопии и раздельного диагностического выскабливания.

Основным методом лечения саркомы матки является хирургическая операция. Для этого проводится расширенная экстирпация матки с придатками. После хирургического вмешательства пациентам, как правило, назначается определенное количество сеансов радиационной терапии, в процессе которой облучаются органы малого таза.

При саркоме матки очень часто возникают рецидивы заболевания, причем, даже на первой стадии болезни выживаемость очень низкая ввиду быстрого проявления метастазов.

Если саркома развивается в миоматозном узле, то прогноз будет более благоприятным.

Саркома – разновидность раковых опухолей, новообразование в организме, которое может иметь разные проявления и симптомы. Хотя эта группа опухолей очень обширная, их объединяет одно – зарождается саркома преимущественно в соединительных тканях. Особенно подвержены этому заболеванию дети. Важно знать точно, как проявляется саркома и что это заболевание может спровоцировать.

Что это такое

Многие пациенты спрашивают у врачей, что такое саркома и как ее можно диагностировать. Заболевание имеет несколько отличительных черт:

1. злокачественная саркома очень агрессивна: опухоль сильно влияет на здоровье человека, может быстро давать метастазы, трудно поддается терапии;
2. новообразование вырастает очень сильно;
3. опухоль поражает все ткани, которые затрагивает: из-за того, что у нее инвазивный тип разрастания, она прорастает в здоровые ткани, перерождая их клетки в злокачественные;
4. при саркоме очень быстро разносятся по организму метастазы, а это значит, что организм может полностью поразиться уже на ранних этапах (метастазы уходят не только в лимфатические узлы, но и во внутренние органы);
5. опухоль склонна к рецидивам – даже после ее иссечения не исключено появление новых очагов.

Обычно, если у человека появляется саркома, даже после ее иссечения новые очаги появляются в том же месте. Опухоли могут быть самыми разными – различаются они по размерам, по степени злокачественности, локализации, большей или меньшей склонности к рецидивам. Большинство таких опухолей имеют узловатую структуру. По форме у них редко бывают правильные или четко оформленные границы. При рассмотрении соскоба или разреза саркомы можно заметить, что она напоминает по цвету белую рыбу – внутри опухоль сероватая. Иногда можно рассмотреть омертвевшие участки тканей, а также сосуды – в опухоли сохраняется хорошее кровоснабжение. Некоторые разновидности сарком отличаются от большинства по скорости роста, развиваясь не мгновенно, а в течение длительного времени.

В целом можно сказать про саркому, что это такое заболевание, которое развивается чаще всего в области соединительных тканей, причем особенно в группе риска находятся незрелые участки, находящиеся в стадии роста и деления.

Виды опухоли

Диагностика саркомы включает в себя определение характеристик активных очагов заболевания – особенно важно, сколько этих опухолей и что послужило предпосылкой к их появлению (если не устранить этот фактор, не исключено появление новых локализаций болезни).

Соединительная ткань в организме представлена разными органами – это могут быть и сухожилия, и связки, и кровеносные сосуды, и мышцы, и кости, и внутренние оболочки органов (в том числе нервные капсулы), фасции, перетяжки клеточных структур и жировой ткани.

В зависимости от этого выделяют несколько видов опухоли – по происхождению:

1. лимфосаркома (опухоль появляется в лимфатических узлах, либо может метастазировать в лимфатическую систему);
2. миосаркома – новообразование в любой мышечной ткани;
3. хондросаркома – перерождение суставных тканей;
4. остеосаркома – саркома в костной ткани;
5. саркома сосудов – новообразования, затрагивающие соединительную ткань стенок сосудов;
6. липосаркома – перерождение клеток жировой ткани.

Соответственно, по локализации опухоли чаще всего затрагивают:

1. шейные или черепные кости;
2. костную систему рук или ног;
3. мягкие ткани конечностей (часто эта локализация сопутствует предыдущей или наоборот);
4. клетчатка в забрюшинной области;
5. кости тела и мягкие ткани возле них;
6. мягкие ткани и клеточные структуры;
7. молочные железы, матка.

Реже опухоль затрагивает периферическую нервную систему, плевральную полость, органы, брюшину, средостение, головной мозг. Лечение саркомы во многом зависит от ее локализации.

Вторая классификация рассматривает степень злокачественности новообразования – здесь можно говорить только о том, что некоторые виды опухолей более агрессивные, а некоторые – менее:

• Не слишком злокачественные опухоли делятся медленно, перерожденных элементов в ней меньше, чем злокачественных. Клетки, в области которых такая саркома локализуются, являются достаточно дифференцированными и зрелыми.
• Агрессивные опухоли – сильно злокачественные образования, клетки в которых слабо дифференцированы, а значит, очень быстро делятся. Перерожденных клеток в такой ткани очень много, а опухоль имеет очень густую сосудистую систему, что дает ей хорошее снабжение кровью.

Чаще всего саркомы бывают сильно злокачественными, а потому очень опасными.

Причины развития

Существует множество причин, по которым может развиться саркома. Многие думают, что это та болезнь, которая развивается исключительно генетически, но это не всегда так – некоторые физические и бытовые воздействия также могут стать предпосылкой рака.

Среди них:

1. Воздействие химических отравляющих веществ (когда канцерогены попадают в организм, они разрушают здоровые клетки вследствие своей химической активности. Соединения стимулируют изменения в характере ДНК в ядре клетки, а значит, способствуют ее перерождению в злокачественную. У клеток меняется строение, а значит, вновь образующиеся клетки также имеют нарушенную структуру ДНК. Особенно опасны такие химические соединения – мышьяк, асбест, диоксин, углеводороды ароматического ряда – толуол, стирол, фенол, бензол).
2. Физическое нарушение целостности ткани (из-за этого соединительные и эпителиальные ткани начинают быстро регенерироваться, из-за чего клетки активно делятся. Это значит, что недиффиренцированные очаги иммунная система не может выявить полностью и уничтожить вовремя. Именно эти клетки становятся основой саркомы. В группе риска находятся люди с рубцами, переломами, ожогами. За здоровьем нужно следить людям, у которых в теле присутствуют инородные предметы, а также тем, кто недавно перенес операции).
3. Генетическая предрасположенность (при этом у заболевших саркомой отмечается отсутствие особого гена, который приостанавливает и подавляет разрастание опухоли из здоровой соединительной ткани. Это может наблюдаться при наличии ретинобластомы, синдрома Ли-Фраумени или нейрофибоматоза 1 типа).
4. Облучение радиоактивностью (когда через клетки проходит сильное облучение, происходит образование свободных радикалов и ионизация клеток. Это приводит к повреждению генетического аппарата и мутации – многие последующие клетки становятся недифференцированными, а значит, способны разрастаться. Часто саркомы появляются у людей, работающих с радиоактивными элементами, у тех, кто имеет дело с оборудованием для проведения рентгена или у ликвидаторов последствий взрыва на Чернобыльской АЭС. Иногда также саркомы становятся следствием лучевой терапии, которая была направлена на разрушение другой онкологии).
5. Вирусы (попадание в организм некоторых вирусных структур может приводить к появлению сарком – например, такой активностью обладает ВИЧ-1 ( появляется из-за действия этого вируса) и 8 тип вируса герпеса.

Иногда даже подростковый гормональный рост может стать причиной болезни – когда ребенок растет, клетки органов, костей и мышц делятся очень быстро (некоторые клетки остаются незрелыми), а это – благоприятная среда для новообразований типа саркомы, особенно, если есть проблемы с иммунитетом. Чаще всего саркомы при этом появляются в бедренных костях. В группе риска находятся мальчики с высоким ростом.

Стадии

Многие люди не понимают, чем саркома отличается от рака. Сходства этих двух видов опухолей таковы:

1. появление метастазов, которые преимущественно поражают клетки легких и печени;
2. высокая вероятность возникновения вторичных очагов даже после иссечения опухоли;
3. разрушительное действие на соседние ткани – опухоли не огибают их, а прорастают внутрь.

Есть и ряд отличий у этих опухолей:

• саркома чаще поражает соединительные ткани тела человека (поэтому у нее много возможных локализаций), а рак – только эпителиальные (внутренние оболочки органов);
• саркома растет намного быстрее обычного рака, для нее характерно появление метастазов уже в течение нескольких недель с момента появление. Рак развивается медленнее и может расти несколько лет;
• Рак распространяется по лимфатической системе по всему организму, а саркома – по кровеносным сосудам.

Отличаются рак и саркома друг от друга только по принципу распространения и роста. Оба этих заболевания являются злокачественными новообразованиями. В некоторых классификациях саркому считают разновидностью рака.

Стадии болезни таковы:

1. новообразование формируется в пределах одного органа, где оно изначально зародилось;
2. опухоль прорастает в органе, увеличивается, из-за чего нарушается его работа (метастазов на этой стадии нет);
3. болезнь поражает в близлежащие лимфатические узлы и ткани, поражая и их (появляются метастазы);
4. опухоль активно выделяет метастазы, становится больших размеров и сильно давит на ткани и органы, которые еще не поражены.

На четвертой стадии обычно бывает неблагоприятный прогноз лечения, так как в организме появляется слишком много метастазов, а саркома достигает больших размеров для ее облучения или неопасного иссечения.

Симптомы

Существует несколько симптомов саркомы, по которым можно судить о наличии болезни. Расположение саркомы влияет на ее проявления:

1. печень – желтушный цвет кожи, боль под правым ребром, гипертермия по вечерам, потеря веса;
2. желудок – метеоризм, тяжесть в желудке, урчание, вздутие, тошнота, усталость;
3. почки – боли в области опухоли, гематурия, кровь в моче, возможность прощупывания опухоли;
4. кишечник – тошнота, отрыжка, похудение, выделение крови и слизи, истощение, частые позывы к опорожнению, боли в животе, отсутствие аппетита;
5. селезенка – увеличение органа (уже не на ранних стадиях), анемия, слабость, субфебрильная температура (всё это – признаки того, что опухоль внутри органа начала распадаться), отсутствие аппетита, боль, частые позывы к мочеиспусканию, жажда;
6. забрюшинная область – боль в области роста, паралич, отеки, парез, асцит при нарушении снабжения кровью печени;
7. поджелудочная железа – гипертермия, желтуха, рвота, расстройство стула, похудение, отсутствие аппетита, слабость, отрыжка;
8. ребра (чаще из-за метастазов) – нарастающая боль в груди, припухлость, анемия, нарушение дыхания, местная гипертермия, лихорадка;
9. сердце – слабость, боли в суставах, высыпания, гипертермия, сердечная недостаточность, тампонада и геморрагический выпот (при локализации в перикарде), отек лица и рук;
10. легкие – одышка, тошнота, дисфагия, сиплость голоса, простудные симптомы, плеврит, пневмония, утомляемость;
11. пищевод – боль за грудиной, в лопатках, позвоночнике, воспаление стенок пищевода, истощение, анемия;
12. позвоночник – нарастающая боль, не поддающаяся обезболиванию, параличи, ограничение подвижности, парезы, нарушение работы тазовой области;
13. мозг – головокружения, обмороки, головные боли, эпилепсия, рвота, ухудшение зрения, паралич, ухудшение координации, расстройства поведения;
14. глаза – боли, распирание, экзофтальм, ограничение подвижности глазного яблока;
15. яичник – тянущие боли в нижней части живота, асцит, нарушения цикла;
16. гортань – хриплость голоса, трудности при глотании, сужение дыхательных путей и просвета пищевода;
17. кровь – слабость, быстрое похудение, ухудшение иммунитета, слабость, головокружения;
18. простата – трудности при выведении мочи, гипертермия, истощение, похудение, боли в нижней части живота.

Признаки саркомы всегда являются очень общими – по ним можно заподозрить многие заболевания. Часто эти проявления оказываются следствием менее опасных патологий. Но при этом все равно важно знать, что такое саркома и как она проявляется.

Лечение

Лечение саркомы может проводиться по-разному – все зависит от типа патологии и ее формы. Терапия может быть медикаментозной, лучевой или оперативной:

• оперативным путем удаляются саркомы 1-2 типа недифференцированной формы (после может быть назначена лучевая терапия или химиотерапия по решению врача);
• дифференцированные саркомы 1-2 типа удаляются хирургически (с лимфодиссекцией расширенного типа) с проведением курса химиотерапии и до, и после иссечения;
• комбинированное лечение используется для сарком 3 типа – перед операцией опухоль уменьшают облучением; в ходе иссечения удаляются все пораженные ткани, а поврежденные участки нервов и мышц восстанавливаются; после операции проводится курс химиотерапии;
• в 4 стадии болезни проводят терапию только для тех опухолей, которые подлежат удалению и не дают много метастазов; в противном случае проводится только симптоматическая терапия, направленная на облегчение проявлений болезни.

При остеосаркомах обычно практикуют ампутацию с последующей имплантацией искусственной ноги. Прогноз лечения зависит от стадии, на который выявлена опухоль – чем раньше ее удалось диагностировать, тем выше шансы на выздоровление.

Каждому человеку важно знать, что такое саркома, как она проявляется и почему может появиться. Это поможет предотвратить полностью или вовремя заметить заболевание.

Из всех разновидностей рака, саркому можно отнести к одному из самых редких. Заболевание диагностируют лишь в 1% случае из общего объема заболевших раком.

Но при этом, саркома остается самой активной формой рака, что является причиной высокой смертности при данной патологии.

Саркома представляет собой разновидность злокачественного образования , поражающая соединительную ткань. В связи с тем, что каждый анатомический элемент и орган нашего тела имеют соединительную ткань, то патология не имеет характерной локализации. Она может образовываться в любом участке тела. Опухоль развивается преимущественно у людей до 40 лет.

Причины

Чаще всего в качестве причин, спровоцировавших патологию, выступают:

1. Генетический фактор. При наличии родственников первой линии перенесших раковую патологию, у их наследников, так же может развиться рак.
2. Чрезмерное воздействие ионизирующих лучей (в том числе и лечебное воздействие). Облучения может спровоцировать развитие саркомы отдаленного периода развития.
3. Вирус герпеса. Чаще всего, именно заболевания, вызванные этим вирусом, приводят к росту саркомы Капоши.
4. Патологическое развитие лимфостаза , в верхних конечностях, которое приводит к нарушению оттока лимфы и ее застою. Это провоцирует развитие саркомы лимфосистемы.
5. Травмирование мягких тканей, перенесение иммуносупрессивной или полихимиотерапии приводит к росту опухоли в мягких тканях.

Виды и симптомы

Саркома – это лишь собирательное понятие для целой группы злокачественных образований, локализующихся на разных участках нашего тела. Несмотря на общий термин, каждый вид имеет свои особенные симптомы и процесс развития.

Капоши

Данный вид опухоли развивается в клетках лимфосистемы и кровеносных сосудах. Патология проявляется появлением на кожных покровах, четко очерченных пятен, которые приобретают коричневую, или фиолетовый оттенок . К основным ранним симптомам этого вида саркомы, относятся:

• плоские пятна , образующиеся на коже или слизистой оболочке;
• пятна появляются в основном на стопах, голени, кистях или челюсти;
• при нажатии оттенок пораженного участка меняется на более темный.

По мере роста опухоли, она может перекинуться на лимфосистему или внутренние кровеносные сосуды и привести в кровоизлиянию.

Юинга

Опухоль Юинга локализуется только на костной ткани, и может поражать любой сегмент скелета. Наиболее часто, патология развивается в костях трубчатого типа . Из всех видов сарком, этот считается самым молодым, так как поражает людей в возрасте от 5 до 25 лет. Опухоль отличается быстротой роста, болезненностью и коротким интервалом между началом роста и этапом метастазирования.

Патологию можно определить по следующим симптомам:

• увеличение лимфоузлов, расположенных рядом областью поражения;
• появление болезненности при пальпации и отека;
• изменение оттенка кожных покровов , которые становятся интенсивно красными;
• частые переломы данной кости.

Еще больше информации про данный вид рака в этом видео:

Остеосаркома

Этот вид саркомы способен поражать только основу кости , в области суставов. В основном, развивается на конечностях. Остеосаркома отличается от других тем, что процесс метастазирования начинается у же на ранних этапах развития опухоли.

Данную патологию можно выявить по определенным симптомам:

• постоянная тупая боль ноющего характера , которая по мере развития патологии, усиливается;
• отек пораженно конечности;
• формирование контрактуры , за счет увеличения тканей в размерах;
• нарушение структуры метафиза кости.

Патологические клетки с помощью кровотока имеют свойство быстро расходиться в самые отдаленные участки организма.

Матки

Опухоль образуется в матке и при отсутствии лечения метастазирует в прилегающие ткани. Этот вид заболевания встречается преимущественно в период гормональной активности женщин: в период подросткового роста до начала первой менструации, либо во время менопаузы . На данный момент, саркома матки является самым редким видом. Ее можно определить по характерным симптомам:

• нарушение цикла и характера менструаций;
• боли в районе малого таза, проявляющиеся особенно сильно после физической активности;
• появление выделений водянистого характера с неприятным запахом.

Легких

Опухоль развивается на соединительной ткани в области бронхов или же, непосредственно между альвеолами. Она может быть как самостоятельным заболеванием, так и выступать в качестве осложнения при раке другого органа.

К симптомам патологии относятся:

• изменение голоса , в котором появляется осиплость;
• частые воспаления нижних дыхательных путей : пневмония, плеврит. В данном случае воспаления не поддаются лечению;
• из постоянного недостатка кислорода губы и кончики пальцев приобретают синюшность;
• при росте опухоли присоединяются болезненные ощущения за грудиной.

Саркома из легких метастазирует в первую очередь в почки или печень.

Молочной железы

Саркома, развивающаяся в молочной железе, характеризуется быстрым ростом опухоли, которая разрастается до больших размеров, всего за несколько месяцев. Опознать саркому такого типа можно по характерным признакам:

• появление асимметрии груди;
• формирование уплотнения с четкими ровными границами и холмистой поверхностью;
• истончение кожных покровов патологической области, за счет чего появляется сосудистая сетка;
• боль при пальпации.

Образование дает метастазы сначала в легкие, а затем в скелет.

Кожи

Саркома на коже образуется из ее же родных клеток соединительной ткани. Это одна из разновидностей, не имеющей привязанной локализации. Опухоль может развиваться как на конечностях, так и теле. Для этой патологии характерны следующие симптомы:

• появление на коже точек, небольшого размера и неправильной формы;
• точки незначительно возвышаются над здоровой поверхностью;
• при развитии заболевания, оттенок патологического образования будет меняться на более темный, а его размеры увеличиваться;
• на первых порах поверхность пятна гладкая, но в дальнейшем она становится бугристой;
• в дальнейшем присоединяется болезненность и кровоточивость.

Патология характеризуется медленным ростом и длительным периодом метастазированием.

Эпителиоидная

Опухоль эпителиоидного типа развивается на сухожилиях. Чаще всего поражаются кисти. Заболевание не имеет кокой-либо симптоматики, кроме общей для всех раковых патологий. Небольшие признаки могут проявляться уже на поздних стадиях, когда увеличенная опухоль начинает давить на дистальный нерв. Появление видимых узлов чаще всего сигнализирует о начале процесса метастазирования.

Общие симптомы

Несмотря на разные механизмы развития и основную симптоматику видов этого заболевания, у них все же есть общие симптомы:

• дискомфортные или болезненные ощущения в области поражения;
• отечность тканей и изменение их цвета на более темный;
• формирование небольшой возвышенности , холмика;
• появление раневой поверхности с выделениями распада патологической ткани;
• частичное нарушение функций воспаленного участка тела;
• кровотечения профузного типа;
• слабость или онемение патологической области;
• увеличение лимфоузлов.

Классификация

Саркомы могут отличаться не только своей локализацией, но и характером развития. Данные отличительные особенности выделяют лишь при гистологическом или макроскопическом исследовании. Основываясь на эти данные, было выделено два вида опухоли:

1. Происходящие из твердой костной ткани . Опухоль такого типа формируется из соединительной ткани, расположенной только на скелете.
2. Формирующиеся из клеток мягких тканей. Такой тип опухоли приобретает вид небольшого узла неправильной формы, который постепенно, очень медленно разрастается.

По степени злокачественности

Перечисленные виды так же могут подразделяться на несколько видов по степени злокачественности образования:

1. Высокозлокачественные. Характеризуются большим количеством клеток злокачественного характера, которые способны делиться.
2. Низкозлокачественные. В своем составе имеют зрелые клетки, отличающиеся медленным темпом деления. Такие образования отличаются повышенным содержанием нормальной соединительной ткани.

Стадии дифференцировки

Для саркомы были выделены определенные стадии дифференцировки, которые необходимы в случае невозможности определить степень развития патологии по гистологическим результатам.

Каждая стадия присваивается патологии в зависимости от степени злокачественности клеток и их количества.

Всего различают 5 стадии дифференцировки:

• GX – опухоль невозможно определить из-аза отсутствия внешнего проявления или минимального количества раковых клеток, которые находятся в пассивной форме;
• G1 – высокодифференцированная. Характеризуется большим количеством раковых клеток, что способствует быстрому развитию опухоли. Также, на этой стадии выявляются метастазы в лимфосистеме и прилегающих органах;
• G2 – умеренно дифференцированная. Имеет средние темпы роста опухоли и начальный этап метастазирования;
• G3 – низкодифференцированная. Состоит из незрелых клеток, отличающихся медленным ростом;
• G4 – недифференцированная. Данную опухоль невозможно распознать по результатам гистологических обследований, и отнести к определенному виду заболевания.

Диагностика

В некоторых ситуациях, диагностировать появление саркомы можно самостоятельно в домашних условиях. Для этого необходимо лишь визуально и пальпарно изучить тело. О наличии патологии может свидетельствовать появление уплотнения округлого типа , или же пятна более темного оттенка, болезненных при пальпации.

При выявлении образования, необходимо обратиться за помощью в клинику, где проведут более подробное обследование с помощью классических методов:

1. Цитологическое и гистологическое исследование, позволят выявить принадлежность раковой клетки к определенному виду.
2. УЗИ дает возможность определить степень разрастания опухоли и вовлечения в этот процесс рядом расположенных тканей.
3. Рентгенограмма . Необходима для обследования легких и костей на наличие метастазов.

Терапия

Для лечения саркомы применяют следующие методы:

1. Лучевая терапия применяется в терапии данной патологии в обязательном порядке. Если процедура проводится перед хирургическим вмешательством, то пациента облучают небольшой дозой радиации. Если она показана после операции, то пациенту дают высокую дозировку облучения.
2. Хирургическое лечение . Представляет удаление образования с частью прилегающих к ней тканей, вплоть до ампутации конечностей.
3. Химиотерапия используется при лечении саркомы лишь в качестве поддерживающей методики, так как она не является эффективной против данной патологии. Для введения используют в основном, доксорубицин.

Прогноз

Прогноз выживаемости при данной патологии будет зависеть от ее вида и стадии развития. При саркоме Капоши и эпителиоидной, процент выживаемости даже на ранних стадиях обнаружения составляет всего 45% .

На последних стадиях при этих видах остаются в живых до 10% больных . Лучшими показателями обладает рак матки, легких и кожи. В их случае количество пациентов в стадии ремиссии составляет 60%.

Лечение на поздних стадиях этих заболеваний, дает положительный результат лишь у 14% . Наиболее радужная картина у саркомы Юинга и молочной железы, лечение на ранних стадиях которого, приводит к полной ремиссии у 90% больных, а на поздних около 70%

Существуют десятки различных типов сарком, каждый из которых имеет собственные симптомы, диагностику и рекомендованные методы лечения. Но при постановке диагноза «Саркома », лечение , прежде всего, заключается в определении точного вида онкозаболевания.

Типы сарком

Саркома представляет такой злокачественный процесс, который может происходить в соединительной ткани организма, в частности в костях, мышцах, хрящах, сухожилиях и кровеносных сосудах. Но все перечисленные заболевания сводятся к двум основным типам:

• Саркома мягких тканей:

Среди них наиболее часто возникают лейомиосаркомы, фибробластические саркомы, липосаркомы, саркома Капоши, и др. Лечение, как правило, предполагает предшествующий резекции пятинедельный прием курса лучевой терапии с химией или без нее.

• Саркома костных структур:

Распространенные подвиды: хондросаркома, саркома Юинга, хордома и пр. этого рода, в основном, включает в себя до 3-х месяцев химиотерапии (неоадъювантной или индукционной) до операции и с завершением курса после хирургического иссечения. В целом, процесс может занять до года при условии отсутствия других осложнений или необходимости дальнейших процедур.

Лечение саркомы мягких тканей

Терапевтические варианты лечения зависят от типа, стадии и степени распространения саркомы, а также учета возможных побочных эффектов. Обычно план лечения саркомы мягких тканей включает:

Хирургию

Цель состоит в удалении опухоли и здоровой ткани вокруг нее, поэтому перед операцией обязательно проводится . Небольшие опухоли (до 5 см) не требуют дополнительных терапевтических процедур. Злокачественные формирования больше 5 см в дополнение предполагают комбинацию лучевой и химиотерапий.

Радиационная терапия

Может быть сделана как до операции, чтобы уменьшить опухоль, так и после нее. Нужно учитывать такие возможные побочные эффекты, как повреждение здоровых клеток, ожог, возникновение иного вида рака. Но способна уберечь пациента от ампутирования, если опухоль находится в конечностях.

Брахитерапия

В амбулаторных условиях позволяет применять радиоактивное излучение на протяжении 15 минут один или два раза в день. Пациентам, восстанавливающимся после операции, этот метод помогает избежать изолирования в отдельной комнате.

Системная химиотерапия

Предполагает для уничтожения раковых клеток во всем организме. Режим химиотерапии состоит из определенного цикла в течение установленного периода времени. При лечении саркомы мягких тканей отдельно или в комбинации могут использоваться такие препараты, как:

• “Декарбазин”;
• “Доцетаксел” (“Таксотер”);
• “Доксорубицин” (“Адриамицин”);
• “Гемцитабин” (“Гемзар”);
• “Эпирубицин”.

Саркома Капоши: лечение

Одновременно может начаться в более чем одном месте организма. Заболевание выглядит как повреждения фиолетового цвета, выстилающие слизистые оболочки, лимфоузлы и другие органы.

Существует четыре типа стандартного лечения саркомы Капоша:

Радиационная терапия

В зависимости от конкретного типа и места расположения опухоли, выполняется внешнее или внутреннее излучение.

Хирургический метод

Эффективен для лечения маленьких поверхностных повреждений и предполагает:

• местное иссечение;
• фульгурацию и кюретаж: после резекции используют игольчатые электроды для уничтожения раковых клеток вокруг раны;
• ‒ замораживание и уничтожение аномальных тканей;

Химиотерапевтический способ лечения саркомы

Предвидит системное, региональное или непосредственно местное воздействие противоопухолевых препаратов на онкоформирование. Для увеличения эффективности часто применяют липосомальный способ введения “Доксорубицина” (использование крошечных частиц жира как переносчиков препарата к новообразованию). Выбор метода зависит от конкретного типа злокачественного процесса.

Биологическая терапия

Акцентирует внимание на увеличении и использовании защитных сил организма самого пациента в борьбе с раком. С этой целью часто назначают соответственный прием Интерферона альфа.

Саркома Юинга: лечение

Саркома Юинга ‒ очень агрессивное онкозаболевание кости, которое поражает в основном детей и молодых взрослых до 30 лет.

Типичный план лечения саркомы Юинга представляет системную терапию, воздействующую на весь организм. Эффективны такие методы, как химиотерапия или трансплантация стволовых клеток в сочетании с локализованной терапией:

Химиотерапия

Включает применение препаратов “Циклофосфамид”, “Доксорубицин”, “Этопозид”, “Ифосфамид” и / или “Винкристин”;

Пересадка стволовых клеток

Процедура, при которой аномальные ткани костного мозга заменяются специализированными, имеющие называние “гемопоэтические стволовые клетки”;

Локализованная терапия

Фокусируется на лечении опухоли с помощью местной хирургии и / или радиационного излучения.

Народное лечение саркомы

Может сопровождаться дополнительными терапевтическими мерами народной медицины:

• травяными и ботаническими препаратами, растительными экстрактами и чаями;
• биологически активными добавками: витаминами, минералами и аминокислотами;
• гомеопатическими средствами, направленными на активизацию иммунитета;
• физиотерапией и ЛФК, которые воздействуют на глубокие мышцы и суставы;
• гидротерапией, что предусматривает применение водных процедур, таких как горячие и холодные обертывания;
• иглоукалывание, что позволяет снять стресс и болезненные ощущения.

Лечение саркомы: следующие меры

В отличие от большинства видов рака, к сожалению, это онкозаболевание является пожизненным диагнозом, что следует учитывать при выборе метода лечения саркомы. Он должен быть минимально травматичным. или обычно возникают в течение первых двух-пяти лет, поэтому больных следует психологически подготовить к возможному осложнению. После пяти лет риск рецидива значительно уменьшается, но все еще существует.

После завершения курса лечения саркомы начинается график применения последующих мер, который включает:

• периодические визиты к онкологу;
• тщательные исследования организма (сердечное тестирование, лабораторные экзамены и пр.) каждые три месяца в течение 2-3 лет;
• продолжение наблюдения каждые 6 месяцев до пяти лет.

Современные медицинские достижения в онкологии позволяют значительно улучшить прогностические данные в соотношении саркома / лечение .