Химиопрофилактика подразумевает прием специальных лекарственных средств для предупреждения возникновения недуга у группы лиц, которые подвержены заражению туберкулезом. Применение специфических химиопрепаратов позволяет существенно снизить количество микобактерий туберкулеза, находящихся в организме, тем самым создавая благоприятные условия для их взаимодействия с иммунокомпитентными клетками. Благодаря правильному применению таких препаратов для профилактики туберкулеза удастся снизить риск развития болезни в 7 раз.
Химиопрофилактика туберкулеза показана не только для взрослых, но и для детей, а также подростков. Если пациент не инфицирован микобактериями туберкулёза, имеется негативная реакция на туберкулин, применяется первичная химиопрофилактика. Данное мероприятие является кратковременным, проводится в срочном порядке тем лица, которые пребывают в регионах с высоким показателем заболеваемости туберкулезом.
Вторичная химиопрофилактика проводится лицам, у которых выявлены микобактерии туберкулеза в организме (соответственно реакция на туберкулин является позитивной), но не наблюдаются клинические признаки болезни, не обнаружены какие-либо патологические изменения легких при рентгенологическом исследовании. Проведение вторичной химиопрофилактики рекомендуется пациентам, у которых имеются остаточные изменения в дыхательных органах после лечения туберкулеза.
Вторичная химипрофилактика проводится следующей группе пациентов:
Профилактические меры проводятся на протяжении 3-6 мес. одним противотуберкулезным средством.
Продолжительность профилактического курса, а также количество принимаемых препаратов определяется в зависимости от ряда факторов риска:
Для детей, а также подростков с негативными или позитивными туберкулиновыми пробами, которые контактировали с туберкулезными бацилловыделителями, показан двухмесячная химиопрофилактика дважды на протяжении года, наиболее благоприятными периодами являются март-апрель, а также октябрь - ноябрь. Новорожденным детям рекомендовано введение противотуберкулезных препаратов на протяжении 3 мес, промежуток между химиопрофилактикой и вакцинацией должен составлять не менее 2 мес. Этой группе пациентов показано ежегодное проведение профилактических мер до прекращения контакта с источником инфекции.
Для детей и подростков с позитивной туберкулиновой пробой назначается однократная химиопрофилактика, которая будет длиться 3 мес. от момента выявления позитивной реакции на туберкулин.
Перед тем как будет назначена химиопрофилактика туберкулеза каждому пациенту из группы риска (включая детей и подростков) следует пройти рентгенологическое обследование в тубдиспансере, которое позволит исключить наличие активных проявлений болезни.
До начала профилактической терапии и во время ее проведения потребуется сдавать кровь, а также мочу на анализ. В случае назначения таких препаратов как Рифампицин и Пиразинамид рекомендуется дополнительно проверить работу печени, а при применении Этамбутола проконсультироваться с врачом-окулистом.
Во время выбора средства для проведения химиопрофилактики у детей и взрослых большое значение играет особенности их воздействия на микобактерии туберкулеза. Самыми распространенными являются препараты гидразида изоникотиновой кислоты, а также его аналоги. Врачом могут быть также назначены следующие препараты: Метазид, Феназид, Изониазид или же Фтивазид. Также возможна профилактическая терапия от 3 мес. до полугода двумя лекарственными средствами, довольно часто назначаются Изониазид с Пиразинамидом или же с Этамбутолом.
Обычно дли химиопрофилактики выбирается наиболее активное средство, входящее в эту группу – изониазид. Для детей, подростков, а также пациентов до 30 лет, у которых наблюдается гиперергическая реакция на пробу Манту назначается Изониазид с Этамбутолом. Суточная дозировка Изониазида для взрослых, а также подростков составляет 300 мг, для детей доза рассчитывается согласно массы тела (на 1 кг – 8-10 мг препарата).
Если наблюдается чрезмерная восприимчивость к Изониазиду, его можно заменить Фтивазидом. Для взрослых назначают прием 500 мг лекарства дважды на протяжении дня, для детей — 20-30 мг/кг на протяжении 24 часов (общая доза делится на 2 приема). В это время для взрослых и детей рекомендован прием вит. С и В6.
Химиопрофилактические процедуры для детей и взрослых назначаются и строго контролируются тубдиспансером, все мероприятия проводятся медперсоналом общей лечебной сети.
Однако некоторые авторы в настоящее время считают, что ХП неполноценна и ее низкая эффективность вследствие неконтролируемости сопровождается развитием лекарственной устойчивости (ЛУ) и рецидивами туберкулеза .
Необходимо отметить, что эффективность химиотерапии зависит от своевременности выявления первичного инфицирования . При этом максимальное внимание должно быть уделено группам риска по инфицированию и заболеванию туберкулезом .
Некоторые авторы выделяют следующие факторы риска: неблагоприятные условия жизни, многодетность, низкий прожиточный минимум в семье, отсутствие необходимой жилплощади, плохое питание, изменения иммунного статуса, наличие сопутствующих заболеваний, давнее инфицирование .
Большое значение для снижения заболеваемости контактных лиц имеет изоляция ребенка и подростка из очага туберкулезной инфекции, желательно в детское учреждение санаторного типа .
На время проведения химиопрофилактики в общеобразовательных и профессиональных учебных заведениях необходимо решить вопрос об организации бесплатных обедов для детей и подростков .
Ряд авторов советуют наблюдать контактных по ту-бер-кулезу лиц и проводить им ХП в течение 2-5 лет после прекращения контакта, так как именно в этот период возможно развитие заболевания туберкулезом .
Детям с виражом без явлений интоксикации ХП проводится однократно 3 месяца . Туберкулино-по-ло-жительным детям, переболевшим детскими инфекциями и острыми респираторными вирусными инфекциями, ХП проводится 2 месяца . Детям с гиперпробами ХП проводится 3 месяца, доза изониазида при этом составляет 5-8 мг/кг массы тела в сутки .
В методических указаниях (2002) рекомендуется дифференцированный подход к профилактическому лечению детей из групп риска по туберкулезу. На дифференцированный подход к проведению ХП указывали и другие исследователи. Превентивная терапия в таких случаях должна проводиться двумя противотуберкулезными препаратами в условиях детских специальных учреждений .
При отсутствии факторов риска амбулаторно назначают изониазид, фтивазид, метазид на 3 месяца, санаторное лечение 3 месяца, когда есть неспецифические факторы риска, санаторное или стационарное лечение в течение 3-6 месяцев, когда наблюдается сочетание неспецифических и специфических факторов риска .
Удовлетворительное состояние и отсутствие основного заболевания свидетельствуют об эффективности проводимых профилактических мероприятий .
Некоторые авторы рекомендуют определять цитокиновый профиль организма для назначения определенных режимов ХП и определения эффективности проводимого превентивного лечения .
Критерием эффективности химиопрофилактики является снижение туберкулиновой чувствительности, отсутствие заболевания туберкулезом в течение двух лет после проведения курса превентивного лечения, исчезновение клинико-лабораторных признаков туберкулезной инфекции и восстановление функциональных возможностей ребенка и подростка .
Однако неэффективность ХП у детей с изменением туберкулиновой чувствительности можно объяснить тем, что при взятии на учет в противотуберкулезный диспансер в группы риска у них уже имелся активный туберкулез, который не был диагностирован .
У детей из контактов с больными, выделяющими устойчивые микобактерии туберкулеза к препаратам гидразидов изоникотиновой кислоты, эффективность химиопрофилактики составила 21,4%, что привело к выводу о необходимости проведения ХП пиразинамидом и тиозамидом .
Большинство исследователей считают, что первый год после инфицирования является ответственным этапом, который определяет дальнейшее течение и профилактическое лечение туберкулезной инфекции. В доступной литературе есть данные об эффективном использовании ХП и лазерной терапии для воздействия на биологически активные точки и их влияние на клеточный иммунитет .
Доказана эффективность ХП интермиттирующим методом 3 раза в неделю .
Высокая частота нарастания туберкулиновой чувствительности, стойкие гиперпробы после курса ХП у детей из очагов лекарственно-устойчивого (ЛУ) туберкулеза, неблагоприятное течение заболевания у детей из этой категории очагов позволяют сделать вывод о низкой эффективности ее стандартных режимов .
По данным других авторов, у 89,8% проводится не-эффективная ХП, что связано со сниженной дозой или недостаточностью сроков профилактического лечения, с нерегулярным прие-мом препаратов, прерыванием курса лечения, ис-поль-зованием препаратов основного ряда, проведением только одного курса ХП вместо показанных нескольких. Проведение ХП детям и подросткам из очагов туберкулезной инфекции без учета спектра устойчивости МБТ к противотуберкулезным препаратам (ПТП) у источников инфекции приводит к такой же частоте заболевания контактных, как и при отсутствии превентивного лечения .
Вместе с тем наибольшие трудности при проведении химиопрофилактики возникают при проведении у здоровых лиц. Сплошную химиопрофилактику некоторые авторы считают бесперспективной (на что в свое время указывали А.Е. Рабухин и Н.А. Шмелев), так как нет осознанного отношения населения к этому виду профилактики .
Но уже в 1969 году И.П. Парфенова и соавт. показали ряд нерешенных вопросов ХП. Прежде всего это четкие показания для ее проведения, взаимосвязь ХП и вакцинации, наиболее эффективные препараты, их оптимальные дозы, сроки, отдаленные результаты. Авторы утверждали, что здоровым лицам ХП не показана .
Между тем до настоящего времени не разработана методика профилактической работы среди детей и подростков, инфицированных ЛУ микобактериями туберкулеза. ХП среди них проводится по стандартной схеме одним из препаратов гидразидов изоникотиновой кислоты. В связи с этим необходим пересмотр режимов превентивного лечения .
Для определения эффективности ХП можно использовать такой критерий, как иммуноферментный анализ, поскольку в случае эффективной ХП уровень противотуберкулезных антител снижается в 1,4 раза .
Ряд авторов показали, что у детей и подростков с виражом, получивших ХП в санаторных условиях, чувствительность к туберкулину снижалась в 2,4 раза чаще, чем у получивших ее амбулаторно. Поэтому рекомендовалось шире использовать санатории для ХП .
Некоторые авторы показали, что обязательная ХП в течение 3 месяцев в условии санатория должна проводиться детям, у которых имеется более двух факторов риска (препубертатный возраст, женский пол, дефекты вакцинации, нерегулярная туберкулинодиагностика, ту-беркулезный контакт с бактериовыделителем, источником инфекции, имеющим остаточные посттуберкулезные изменения, гиперпробы, отсутствие ХП, наличие хронических очагов инфекции, отягощенный генеалогический анамнез, неблагоприятный социальный фактор) .
Подросткам из VI группы диспансерного наблюдения авторы рекомендуют интермиттирующую ХП в течение 1 года наблюдения, особенно при наличии отягощающих факторов. Данный вид оптимизации ХП позволил снизить затраты на ХП в 1,5 раза, что было доказано расчетами экономической эффективности .
Методика проведения ХП у детей из очагов небактериовыделителей до настоящего времени не разработана. Ранее считалось, что в этих случаях достаточно 1 курса ХП интермиттирующим методом .
Установлено, что некачественным проведением превентивной ХП считаются: низкие дозы противотуберкулезных препаратов и/или сроков профилактического лечения, нерегулярный прием, прерывание курса лечения, использование 1 противотуберкулезного препарата, проведение однократного курса, использование препаратов, к которым имелась ЛУ у источника инфекции. Анализ показал, что в 89,7% случаев проводилась неадекватная ХП без учета ЛУ микобактерий туберкулеза источника инфекции .
Таким образом, в современных условиях необходимо более глубокое изучение проблемы обоснования дифференциального подхода к проведению противотуберкулезных мероприятий у детей различных групп риска. Современная ХП неэффективна в очагах туберкулеза, особенно отягощенных ЛУ.
Литература
1. Аксенова В.А. // Химиотерапия туберкулеза: сб. науч. тр. НИИФП. - М., 2000. - С. 16-17.
2. Аксенова В.А., Мейснер А.Ф. Туберкулез у детей в России на рубеже XXI века // Педиатрия. - 2002. - №5. - С. 4-7.
3. Аксенова В.А., Лугинова Е.Ф. Лекарственно-резистентный туберкулез у детей и подростков // Пробл. туб. - 2003. - №1. - С. 25-28.
4. Бурухина Л.В. // Здоровье и образование: матер. II всероссийской науч. - практ. конф. - Пермь, 2004. - С. 23-26.
5. Бутыльченко О.В. // IV съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров: тезисы докл. - Йошкар-Ола-М., 1999. - С. 135.
6. Вязьмина Л.Н. Эффективность контролируемой химиопрофилактики у детей с высоким риском заболевания туберкулезом // Пробл. туб. - 1980. - №10. - С.12.
7. Газизуллина Р.В., Данилова В.В. Эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в Удмуртской Республике за 2006 год // Мед. вестник. - 2007. - №1. - С. 2.
8. Ганиев К.Г., Бутыльченко О.В. Оптимизация химиопрофилактики у подростков // Пробл. туб. - 1992. - №5. - С. 6-9.
9. Гришко А.Н. Медико-социальные аспекты профилактики туберкулеза в условиях многомиллионного города // Пробл. туб. - 1994. - №3. - С.13-16.
10. Державин В.И. Усовершенствование диспансеризации и химиопрофилактики лиц высокого риска рецидива и заболевания туберкулеза легких: автореф. дис…. канд. мед. наук. - М., 1983. - 24 с.
11. Дорошенкова А.Е. // Актуальные вопросы выявления, диагностики и лечения внелегочного туберкулеза: научные труды. всероссийской науч.-практ. конф.- СПб., 2006. - С. 264-265.
12. Дробот Н.Н. // IV съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров: тез. докл. - Йошкар-Ола-М., 1999. - С. 52.
13. Калечиц О.М., Богомазова А.В. Организация работы противотуберкулезного диспансера в современных социально-экономических и экологических условиях // Пробл. туб. - 1994. - №2. - С. 6-8.
14. Карабач С.С. Влияние химиопрофилактики на заболеваемость лиц, перенесших туберкулез // Пробл. туб. - 1977. - №12. - С. 8-11.
15. Касарда В.В. О путях снижения заболеваемости детей туберкулезом // Пробл. туб. - 1972. - №5. - С. 4.
16. Касарда В.В. Наблюдение за лицами, находившимися в детском и подростковом возрасте в семейно-бытовом контакте с больным туберкулезом // Пробл. туб. - 1988. - №12. - С. 8-11.
17. Коркина И.В., Пермякова З.А. Повышение эффективности профилактических мероприятий в очагах туберкулезной инфекции // Пробл. туб. - 1988. - №7. - С. 68-71.
18. Кривошеева Ж.И. Совершенствование химиопрофилактики туберкулеза у детей из очагов туберкулезной инфекции // Белорус. мед. журнал. - 2006. - №3. - С. 14-15.
19. Круганов М.Д. Опыт химиопрофилактики среди насления ненецкого национального округа Архангельской области: автореф. дис…. канд. мед. наук. - М., 1983. - 24 с.
20. Лебедева Л.В., Каневская С.С., Гребенкина А.И. О профилактике туберкулеза у детей, рожденных в условиях контакта с больными // Пробл. туб. - 1970. - №12. - С. 1-5.
21. Медников Б.Л. Лекарственная устойчивость у Mycobacterium tuberculosis // Пульмонология. - 2005. - №2. - С. 5-9.
22. Митинская Л.А. Новые технологии при профилактике, выявлении, диагностике и лечении туберкулеза у детей // Пробл. туб. - 2003. - №1. - С. 19-25.
23. Мурриев А. Особенности проявления туберкулезной инфекции и оптимизации химиопрофилактики у детей из контактов в многодетных семьях: автореф. дис. … канд. мед. наук. - М., 1989. - 23 с.
24. Нечаева О.Б. Попкова Г.Г., Попович В.К. Организация лечебно-профилактических мероприятий по предупреждению заболеваемости туберкулезом детей и подростков в Свердловской области //Здравоохранение. - 2002. - №12. - С. 29-37.
25. Носкова О.М. // Новые технологии в диагностике и лечении туберкулеза различных органов и систем: науч. труды и матер. Всероссийской конференции. - СПб, 1998. - Т.II. - С. 15-16.
26. Овсянкина Е.С., Касинцева О.В. Эффективность превентивной химиотерапии у детей и подростков из очагов бактериовыделения туберкулезной инфекции // Пробл. туб. и бол. легких. - 2006. - №1. - С. 3-6.
27. Павлов В.А. // Мониторинг, выявление, диагностика, лечение туберкулеза: матер. науч. - практ. конференции Уральского НИИ фтизиопульмонологии, 14 апреля 2004 года. - Екатеринбург, 2004. - С. 172-178.
28. Парфенова И.П., Тригуб Н.И. Ближайшие и отдаленные результаты химиопрофилактики у детей и подростков из очагов туберкулезной инфекции // Пробл. туб. - 1969. - №2. - С.11-15.
29. Пахитонова М.П. Клиника, терапия и профилактика туберкулеза у детей. - М., 1952. - С. 21.
30. Перельман, М.И. Ситуация с туберкулезом в России и выполнение федеральной программы по борьбе с ним // Пробл. туб. и бол. легких. - 2001.- №8. - С. 3-6.
31. Пятрашкайте Л.Ю. Инфицированность туберкулезом и совершенствование некоторых профилактических мероприятий среди подростков: автореф. дис. … канд. мед. наук. - Вильнюс, 1990. - 21 с.
32. Смердин С.В., Копылова И.Ф., Ефимова И.В. Роль семейных и внесемейных контактов в заболеваемости детей туберкулезом // Пробл. туб. и бол. легких. - 2007. - №3. - С. 12-14.
33. Степанов Г.А. // IV съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров: тез. докл. - Йошкар-Ола-М., 1999. - С. 42.
34. Убайдуллаев А.М. // Актуальные проблемы туберкулеза и болезней легких: матер. науч. сессии, посвященной 85-летию ЦНИИТ РАМН. - М., 2006. - С. 148-150.
35. Фирсова В.А., Овсянкина Е.С., Янчевская А.А. Совершенствование химиотерапии первичных форм туберкулеза легких у подростков // Пробл. туб. - 1990. - №11. - С. 21-23.
36. Флетчер И.Н., Жебуртович Н.В. Новые подходы к диагностике и профилактике детского туберкулеза // Пробл. туб. и бол. легких. - 2002. - №4. - С. 3-5.
37. Химиопрофилактика туберкулеза // Методическое письмо №10-87/14-143 от 30.05.1962.
38. Шепелева Л.П. Новые подходы к обследованию детей и подростков, состоящих на учете в ПТД: автореф. дис. … канд. мед. наук. - М., 1997. - 23 с.
39. Щербакова Н.В. Эпидемиологическая характеристика истинных и некоторых факторов передачи туберкулезной инфекции в условиях крупного промышленного города: автореф. дис…. канд. мед. наук. - Горький, 1976. - 16 с.
40. Яковлев Н.И. Первичное инфицирование микобактериями туберкулеза детей и подростков // Пробл. туб. - 1994. - №6. - С. 10-12.
Под химиопрофилактикой понимают применение противо
туберкулезных химиопрепаратов с целью предупреждения ту
беркулеза у лиц, подвергающихся наибольшей опасности за
ражения МБТ и заболевания туберкулезом. С помощью спе
цифических химиопрепаратов можно уменьшить популяцию
МБТ, проникших в организм человека, и таким образом соз
дать лучшие условия для полноценного взаимодействия кле
ток - участников иммунного ответа. Среди лиц, получавших
химиопрофилактику, число заболевших туберкулезом в 5-
7 раз меньше, по сравнению с аналогичными группами лиц,
не получавших ее.
В настоящее время термин «химиопрофилактика» неред
ко заменяют термином «профилактическое, или превентив
ное, лечение». Такая замена вряд ли оправдана. Лечить мож
но лишь больного, т. е. человека, у которого диагностирова
но заболевание, а назначение лекарств здоровому человеку
для предупреждения развития у него болезни - мера профи
лактическая. Она направлена на латентную микобактериаль
ную инфекцию для уменьшения вероятности развития тубер
кулеза, поэтому термин «химиопрофилактика» является бо
лее удачным.
В определенных ситуациях химиопрофилактику проводят
детям, подросткам и взрослым, не инфицированным МБТ, с
отрицательной реакцией на туберкулин ( химиопро
филактика).
Обычно первичную химиопрофилактику приме
няют как кратковременное неотложное мероприятие у лиц в
очагах туберкулезной инфекции. Вторичную химиопрофилак
тику назначают инфицированным МБТ людям, т. е. положи
тельно реагирующим на туберкулин, у которых клинико-рент
генологические признаки отсутствуют, а также
лицам с остаточными изменениями в органах после ранее пе
ренесенного .
При выборе лекарственных препаратов для химиопрофи
лактики особое значение придают специфичности и эффек
тивности их действия на МБТ. С этих позиций наиболее
обоснованным является использование препаратов группы
ГИНК.
Обычно химиопрофилактику проводят наиболее ак
тивным препаратом этой группы - . Детям, под
росткам и лицам молодого возраста до 30 лет с гиперергиче
скими реакциями на пробу Манту с 2 ТЕ профилактику реко
мендуется проводить двумя препаратами - и пи
разинамидом (или ). Для взрослых и подростков
суточная доза изониазида при ежедневном приеме - 0,3 г, для
детей -8-10 мг/кг. Если появляется непереносимость изо
иазида, можно проводить химиопрофилактику .
назначают взрослым по 0,5 г 2 раза в день, детям по
20-30 мг/кг массы тела. Как взрослые, так и дети должны
при этом получать витамины В6 и С.
Химиопрофилактику проводят у определенных
групп населения:
клинически здоровым детям, подросткам и лицам до
30 лет, впервые инфицированным МБТ (вираж туберку
линовой реакции). Режим и методику определяют инди
видуально с учетом факторов риска;
детям, подросткам и взрослым, состоящим в бытовом
(семейном, родственном, квартирном) контакте с боль
ными активным туберкулезом (бактериовыделителями);
детям и подросткам, имевшим контакт с бактериовыде
лителями в детских и подростковых учреждениях; детям
и подросткам, имевшим контакт с больными активным
туберкулезом без бактериовыделения; детям и подрост
кам, проживающим на территории туберкулезных учреж
дений; детям из семей животноводов, работающих на не
благополучных по заболеваемости туберкулезом фермах;
детям из семей, содержащих в индивидуальном хозяйст
ве пораженный туберкулезом скот;
впервые выявленным лицам с посттуберкулезными изме
нениями и лицам, ранее излеченным от туберкулеза;
лицам с выраженными остаточными изменениями в ор
ганах после перенесенного туберкулеза (курсы химио
профилактики по показаниям с учетом характера оста-
точных изменений);
новорожденным, привитым в родильном доме вакциной
, родившимся от больных туберкулезом матерей с
несвоевременно выявленным заболеванием. В этом слу
чае химиопрофилактику проводят через 8 нед после вак
цинации (срок развития прививочного иммунитета);
лицам, имеющим следы ранее перенесенного туберкуле
за, при наличии неблагоприятных факторов (острые за
болевания, операции, травмы, беременность и др.), спо-
собных вызвать обострение заболевания;
лицам, ранее леченным от туберкулеза, с большими ос-
таточными изменениями в легких, находящимся в опас-
ном эпидемиологическом окружении;
лицам со следами ранее перенесенного туберкулеза при
наличии у них заболеваний, которые сами или их лече-
ние различными препаратами, в том числе кортикосте
роидными гормонами, могут вызвать обострение тубер
кулеза (диабет, коллагеноз, силикоз, саркоидоз, язвенная
болезнь желудочно-кишечного тракта, оперированные на
желудке и др.).
Обычно химиопрофилактику проводят в течение 3-6 мес.
По показаниям и с учетом факторов риска еще через 6 мес
возможен повторный курс. Режим и методику химиопрофи
лактики определяют индивидуально.
В конкретных эпидемиологических условиях химиопрофи
лактика туберкулеза может быть назначена и другим группам
населения.
При вираже туберкулиновых реакций (нормергия, гиперергия) длительность
курса химиопрофилактики составляет 3 месяца. С целью лучшей переноси-
ч мости препарата одновременно с Н назначают поливитамины, в составе которых имеются витамины группы А и В.
Лицам, ранее инфицированным микобактериями туберкулеза, при выявле
нии гиперергической реакции химиопрофилактика проводится изониазидом и
этамбутолом в течение 2 месяцев (2НЕ). Этамбутол назначается из расчета 15
мг/кг массы тела. Перед назначением этамбутола необходима консультация
окулиста.
Химиопрофилактика контактным лицам показана при наличии виража и ги-
перергических реакций на момент взятия на учет и проводится однократно,
контролируемо в условиях учреждений санаторного типа или организован
ных детских коллективов.
Всем здоровым детям до 1 года жизни из очагов туберкулезной инфекции,
независимо от бактериовыделения больного и результатов пробы Манту 2
ТЕ, проводится химиопрофилактика изониазидом в течение 3-х месяцев (ЗН)
с соблюдением 2-х месячного интервала после вакцинации БЦЖ-
Если новорожденный был в тесном контакте с больной матерью до введения
вакцины БЦЖ (рождение ребенка вне медицинского учреждения, не привит
из-за противопоказаний и др.), вакцинацию сразу не проводят, а назначают
курс химиопрофилактики на 3 месяца изониазидом (ЗН). По завершении хи-
миопрофилактики при отрицательной реакции Манту 2 ТЕ прививают вакци
ной БЦЖ. В период химиопрофилактики и в течение 2 месяцев после вакци
нации БЦЖ необходима обязательная изоляция ребенка от больной матери.
Если туберкулез у матери или членов семьи новорожденного установлен после
введения вакцины БЦЖ и не был известен противотуберкулезному диспансе
ру, профилактическое лечение ребенку проводят через 2 месяца после введе
ния вакцины БЦЖ.
В очаге смерти ранее неизвестного противотуберкулезному диспансеру боль
ного, проводится комплексное обследование детей и подростков, а оздорови
тельные мероприятия - химиопрофилактика при вираже и гиперергии.
Химиопрофилактика изониазидом в течение 2 месяцев показана детям и под
росткам, инфицированным микобактериями туберкулеза, получающим ба
зовую гормональную (цитостатическую) терапию.
Продолжительность курса химиопрофилактики изониазидом - 6 месяцев (по
рекомендации ВОЗ)
При появлении побочных реакций на прием Н (эозинофилия, аллергический
дерматит, диспепсические расстройства, парестезии и т.д.) необходимо допол
нительное обследование (анализ крови, мочи). При появлении побочных ре
акций Н отменяется на 5-7 дней. При аллергических реакциях назначается
десенсибилизирующая терапия антигистаминными препаратами. При появ
лении непереносимости при повторном назначении Н химиопрофилактика
отменяется. После перенесенного вирусного гепатита химиопрофилактика
назначается не ранее чем через 6 месяцев после исчезновения всех клиничес
ких проявлений, по заключению инфекциониста. Данному контингенту хи
миопрофилактика проводится на фоне гепатопротекторов.
Химиопрофилактика туберкулеза подразумевает использование специфических противомикробных лекарственных препаратов у лиц, которые в большей мере подвергаются опасности заражения с целью предупреждения развития инфекционного процесса. С помощью продолжительного приема этих лекарств удается уменьшить общую численность микобактерий в человеческом организме, остановить процесс их размножения и создать благоприятные условия для полноценного формирования иммунитета. Такие профилактические меры позволяют снизить вероятность развития туберкулезного процесса в организме в несколько раз.
Профилактический прием противотуберкулезных средств может назначаться людям разных возрастных групп, ранее инфицированным или не зараженным микобактериями.
Если химиопрофилактика начинается до проникновения микобактерий в организм (при отрицательных туберкулиновых пробах), то она считается первичной. Обычно она применяется в регионах с высоким уровнем заболеваемости. Особенно важно ее своевременное назначение детям, имевшим контакт с туберкулезным больным.
В случаях, когда прием специфических препаратов необходим лицам, ранее контактировавшим с инфекцией и имеющим противотуберкулезный иммунитет, принято говорить о вторичной химиопрофилактике. Следует отметить, что у таких пациентов отсутствуют какие-либо признаки болезни и могут выявляться остаточные изменения в различных органах после перенесенного в прошлом инфекционного процесса.
Химиопрофилактика туберкулеза – достаточно серьезное мероприятие, оказывающее на организм человека как позитивное, так и негативное влияние. Поэтому вопрос о целесообразности ее применения решает специалист с учетом общепринятых показаний. Детям и взрослым она необходима:
При изменении эпидемиологической обстановки в регионе и возрастании риска заражения туберкулезом медикаментозная профилактика этого заболевания может быть рекомендована и другим группам населения.
Особенно важен профилактический прием препаратов детям из групп высокого риска при первичном контакте с микобактериями. К факторам, увеличивающим вероятность развития болезни, относят:
Подводя итог вышесказанному, необходимо отдельно выделить показания для направления к фтизитатру у детей с целью решения вопроса о назначении профилактического лечения. К ним относят:
Противотуберкулезные препараты в целях профилактики применяют в тех же дозах и режимах приема, что и при лечении туберкулеза. Для этого выбор лекарственных средств производится с учетом эффективности и специфичности их действия на микобактерии. В течение многих лет предпочтение отдается препаратам гидразида изоникотиновой кислоты. Как правило, для химиопрофилактики используется препарат из этой группы с максимальной активностью - изониазид.
Гиперергическая реакция на пробу Манту у детей и подростков является показанием для проведения профилактики двумя препаратами - изониазидом и этамбутолом. В некоторых случаях первый из них противопоказан:
При непереносимости изониазида могут назначаться другие химиоперпараты. Существуют также альтернативные схемы медикаментозной профилактики:
На этапе назначения профилактического лечения фтизиатр применяет дифференцированный подход. При наличии высокого риска развития заболевания лечение проводят в условиях специализированного стационара или санатория. В других случаях продолжительность, объем химиопрофилактики и условия ее проведения определяются врачом индивидуально для каждого человека. Средние сроки профилактического лечения составляют 3-6 месяцев. Через некоторое время (6 месяцев) возможен повторный курс приема препаратов с учётом показаний и факторов риска.
Химиопрофилактика у взрослых, которые находились в контакте с бактериовыделителем, проводится в течение первого года после выявления источника инфекции тремя противотуберкулезными препаратами на протяжении 3-6 месяцев. При этом, если возможно, учитывается чувствительность микобактерий источника заражения.
В очагах с неблагоприятными эпидемическими условиями для предупреждения болезни для контактных лиц рекомендуется индивидуально подбирать схему приема препаратов. В случае контакта с лекарственно устойчивыми штаммами микобактерий необходимо использовать медикаменты из резервной группы.
Следует отметить, что эффективность такой профилактики не у всех одинакова и зависит от ряда факторов:
В сложившейся эпидемиологической обстановке с учетом роста заболеваемости туберкулезом среди населения химиопрофилактика очень важна. При своевременном и правильном назначении она помогает предотвратить развитие туберкулеза у человека, а значит предупредить все возможные осложнения этого заболевания и новые случаи заражения.