Инструкция по применению
таблетки
парацетамол 0,5 г;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая, тальк.
Парацетамол относится к анальгетическим ненаркотическим средствам. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталямусе
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации через 20 – 60 минут. Максимальная концентрация – 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола). Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется микросомальными ферментами печени (90-95%). 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде; период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны пищеварительного тракта: при длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: в редких случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны выделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно нефротоксическое действие.
Возможны аллергические реакции со стороны кожных покровов или системные
Отпускается без рецепта
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Парацетамол применяют для:
Снятия умеренно или слабо выраженного болевого синдрома (головная, зубная, мигренозная боль, боль в горле, невралгия, миалгия);
Снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Парацетамол предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу;
Выраженные нарушения функции печени и почек;
Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Заболевания крови;
Беременность и период грудного вскармливания;
Детский возраст до 3 лет;
Бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
Состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
Подтвержденная гиперкалиемия;
Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;
При одновременном применении препарата с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин и др.) повышается риск развития гепатотоксического действия
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При одновременном применении препарат снижает эффективность урикозурических ЛС.
При одновременном применении в высоких дозах препарат усиливает эффект антикоагулярных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
При одновременном длительном применении в высоких дозах препарата с салицилатами повышается риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Цены на Парацетамол МС в других городах
Купить Парацетамол МС , Парацетамол МС в Санкт-Петербурге , Парацетамол МС в Новосибирске , Парацетамол МС в Екатеринбурге , Парацетамол МС в Нижнем Новгороде , Парацетамол МС в Казани , Парацетамол МС в Челябинске , 
Активное вещество: парацетамол 0,2 г или 0,5 г;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливииилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая, тальк.
Фармакодинамика.
Фармакокинетика.
Метаболизируется микросомальными ферментами печени (90-95%). 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилиробаиию с образованием-8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их . В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде; период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Tl/2.
Парацетамол применяют для:
Парацетамол следует применять внутрь по 0,2 или 0,5 г до 4-х раз в сутки.
Для детей - 10 - 15 мг/кг массы тела каждые 6 часов. Максимальная суточная доза для детей до 6 лет (до 22 кг) - 1 г; до 9 лет (до 30 кг) - 1,5 г; до 12 лет (до 40 кг) - 2 г.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны выделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно нефротоксическое действие.
При одновременном применении препарата с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин и др.) повышается риск развития гепатотоксического действия
При одновременном применении в высоких дозах препарат усиливает эффект антикоагулярных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
При одновременном длительном применении в высоких дозах препарата с салицилатами повышается риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Повышенная чувствительность к парацетамолу;
Бронхообструкция, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности -
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
1,2,5,10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается контурные упаковки вместе равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.
1 таблетка содержит:
активное вещество:
парацетамол 0,2 г или 0,5 г;вспомогательные вещества : крахмал картофельный, повидон (поливииилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая, тальк.
Описание:Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее ненаркотическое средство АТХ:N.02.B.E Анилиды
N.02.B.E.01 Парацетамол
Фармакодинамика:Парацетамол относится к анальгетическим ненаркотическим средствам. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталямусе.
Фармакокинетика:После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации через 20 - 60 минут. Максимальная концентрация - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола). Терапевтически эффективная концентрация; парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется микросомальными ферментами печени (90-95%). 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилиробаиию с образованием-8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде; период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Tl/2.
Показания:Парацетамол применяют для:
Снятия умеренно или слабо выраженного болевого синдрома (головная, зубная, мигренозная боль, боль в горле, невралгия, миалгия);
- снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Парацетамол предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к парацетамолу;
Выраженные нарушения функции печени и почек;
Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Заболевания крови;
Беременность и период грудного вскармливания;
Детский возраст до 3 лет;
Бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
Состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
Подтвержденная гиперкалиемия;
Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;
Активное желудочно-кишечное кровотечение;
Воспалительные заболевания кишечника.
С осторожностью:Синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия);
Нарушение функции печени и почек;
Ишемическая болезнь сердца;
Хроническая сердечная недостаточность;
Цереброваскулярные заболевания;
Дислипидемия / гиперлипидемия;
Сахарный диабет;
Заболевания периферических артерий;
Курение;
Клиренс креатинина менее 60 мл/мин;
Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта;
Наличие инфекции Н. Pylori;
Пожилой возраст;
Длительное использование НПВП;
Частое употребление алкоголя;
Тяжелые соматические заболевания;
Одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. ), антикоагулянтов (в т.ч. ), антиагрегантов (в т.ч. , клопи- догрел), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. , флу- оксетин, сертралии).
Способ применения и дозы:Парацетамол следует применять внутрь по 0,2 или 0,5 г до 4-х раз в сутки.
Максимальная разовая доза для взрослых - 1 г, суточная доза - 4 г. Продолжительность приема: в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней; в качестве анальгетика - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Для детей - 10 - 15 мг/кг массы тела каждые 6 часов. Максимальная суточная доза для детей до 6 лет (до 22 кг) - 1 г; до 9 лет (до 30 кг) - 1,5 г; до 12 лет (до 40 кг) - 2 г.
Детям рекомендуется использовать детски лекарственные формы. Побочные эффекты:В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны пищеварительного тракта : при длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения
: в редких случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.Со стороны выделительной системы:
при длительном приеме в высоких дозах возможно нефротоксическое действие.Возможны аллергические реакции со стороны кожных покровов или системные.
Передозировка:Симптомы острого отравления:
тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки - двое определяются признаки поражения печени. Лечение: отмена препарата.Симптомы передозировки тяжелой степени: печеночная недостаточность, энцефалопатия, коматозное состояние. Лечение: Пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты () и обратиться к врачу.
Взаимодействие:При одновременном применении препарата с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, дифенин, и др.) повышается риск развития гепатотоксического действия
Ингибиторы микросомапьного окисления (в т.ч. ) снижают риск гепатотоксического действия.
При одновременном применении препарат снижает э ффективность урикозурических Л С.
При одновременном применении в высоких дозах препарат усиливает эффект антикоагулярных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
При одновременном длительном применении в высоких дозах препарата с салицилатами повышается риск развития рака почки или мочевого пузыря.
При одновременном применении дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, увеличивая риск развития гепатотоксичности.
При одновременном применении миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:Во избежание токсического поражения печени
Медисорб, АОАнальгетик-антипиретик
Нестероидные противовоспалительные средства широко применяются в медицинской практике. Чаще всего используется лекарство Парацетамол МС, его инструкция по применению, а также от чего помогает сейчас будет рассмотрено. Также скажем, в чем же его отличие от Парацетамола. Специально для читателей “Популярно о здоровье” рассмотрю особенности лекарственного фармсредства.
Парацетамол МС - действие
Оба препарата входят в группу нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, обладающих анальгезирующим (против боли) и гипотермическим (жаропонижающим) действием.
Влияние лекарственного вещества в обоих препаратах (парацетамол) носит исключительно центральный характер. Действие его базируется на способности угнетать активность особых ферментативных комплексов - циклооксигеназ, что сопровождается снижением концентрации простагландинов (медиаторы воспаления) и подавление активности определённых образований в головном мозге.
Прежде всего, снижается активность нейронов болевых центров, что приводит к повышению болевого порога и устранению негативной эмоциональной окраски болевых ощущений, что приводит к подавлению болевого синдрома, если выраженность тягостных ощущений незначительна.
Кроме этого подавляется активность центров терморегуляции, которые расположены в гипоталамической области головного мозга. Под влиянием препарата осуществляется эффективное и быстрое подавление лихорадочного синдрома, что часто применяется в практике лечения инфекционных заболеваний.
Как таковой противовоспалительной активностью оба препарата не обладают. Парацетамол быстро разрушается в периферических тканях, что исключает возможность использовать оба лекарственных средства, например, при артритах или прочей похожей патологии.
Поскольку парацетамол разрушается в периферических тканях, он не обладает специфичными для нестероидных противовоспалительных средств побочными эффектами, в частности, он не провоцирует изъявление слизистой оболочки кишечника.
Действие обоих препаратов начинается спустя 30 минут, что определяется необходимостью сформировать действующую концентрацию парацетамола в крови и спинномозговой жидкости. Продолжительность обезболивающего и жаропонижающего эффекта составляет около 12 часов.
Парацетамол МС - показания к применению
Оба препарата, Парацетамол и Парацетамол МС помогают и могут назначаться в следующих случаях:
Головная боль любого генеза;
Болевые ощущения после стоматологических процедур;
Лихорадочные состояния при инфекционных заболеваниях (вирусных или бактериальных);
Болевой синдром при травмах;
Невралгия;
Мигрень;
Альгодисменорея (болезненные менструации);
Ожоги.
В качестве обезболивающего препарата оба лекарственных средства можно применять без консультации с врачом на протяжении 5 дней. Как жаропонижающее средство лекарства могут использоваться чуть меньше - в течение 3 суток.
Парацетамол МС - противопоказания к применению
Применение обоих препаратов противопоказано в следующих случаях:
Возраст пациента менее 3 месяцев;
Непереносимость парацетамола или прочих компонентов;
Тяжёлые поражения печени;
Бронхообструктивные заболевания;
Желудочные кровотечения;
Беременность;
Состояние после аортокоронарного шунтирования;
Патология крови.
Относительные противопоказания: сахарный диабет, сосудистые заболевания головного мозга, патология печени и почек, курение, пожилой возраст, злоупотребление спиртными напитками, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь, синдром Жильбера, заболевания периферических сосудов.
Парацетамол МС - применение и дозировка
Препараты применяются после еды (для уменьшения раздражения слизистой оболочки). Средняя эффективная дозировка для обоих лекарств составляет от 200 до 500 мг на 1 приём.
Под контролем врача дозировки могут значительно возрастать, но для этого потребуется предварительная консультация профильного специалиста.
В педиатрической практике лекарства назначаются в дозировке от 10 до 15 мг на килограмм веса тела пациента. Длительность лечения устанавливается индивидуально. Детям обычно рекомендованы не таблетки, а сиропы лекарственных препаратов.
Парацетамол МС - передозировка препарата
Приём значительных количеств обоих лекарственных средств способствует появлению следующей симптоматики: боли в желудке, кишечные кровотечения, токсический гепатит, коматозное состояние.
Известен специфический антидот к парацетамолу - ацетилцистеин. Кроме этого могут назначаться и прочие лекарства, целью которых является подавление негативной симптоматики и детоксикация.
Парацетамол МС - побочные эффекты
Оба лекарства способны вызвать появление следующих побочных эффектов: боли в животе, диарея или запоры, поражение печени при длительном использовании, изменения со стороны крови, поражение почек.
Парацетамол МС - отличия от Парацетамол
Отличия препарата Парацетамол МС от фармсредства Парацетамол заключается только в производителе и дозировке активного вещества. Лекарство Парацетамол МС производится в России фармацевтической компанией Медисорб.
Строго говоря, оба препарата являются точными структурными аналогами друг друга, поскольку в их состав входит одно и тоже лекарственное вещество - парацетамол. Различия кроются только в дозировке (200 и 500 мг для Парацетамола МС и 200, 375, 500, 750, 1000 мг для Парацетамола).
Оба препарата реализуются безрецептурно. Да и схемы применения их не просто одинаковые, а абсолютно идентичные. Стоимость обоих препаратов также весьма демократична - от 50 до 100 рублей в зависимости от количества таблеток в упаковке.
